α-N-Benzoyl-ε-N-carbobenzoxy-L-lysin-tert-butylester | 33869-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-N-Benzoyl-ε-N-carbobenzoxy-L-lysin-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-benzamido-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 33869-64-6
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅
• 分子量: 440.539
• InChiKey: WATNLKAEJPXQNZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N-Benzoyl-ε-N-carbobenzoxy-L-lysin-tert-butylester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 6-Amino-2-benzyloxycarbonylaminohexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkylations of the Side-chain Nucleophiles of Cysteine, Methionine, Histidine, and Lysine Derivatives with Allyl Bromide, 1-Bromo-2-butyne, and 2-Bromoacetophenone

  摘要：

  针对具有乙烯和乙炔反应基团的试剂对蛋白质修饰的潜力进行评估，进行了半胱氨酸、甲硫氨酸、组氨酸和赖氨酸衍生物与烯丙基溴、1-溴-2-丁炔和2-溴乙酰苯反应的比较研究。

  DOI：

  10.1139/v71-502
• 作为产物：
  描述：

  Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine tert-butyl ester 、 苯甲酰氯 在 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以85%的产率得到α-N-Benzoyl-ε-N-carbobenzoxy-L-lysin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  非肽炔丙胺作为具有细胞活性的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的抑制剂

  摘要：

  赖氨酸脱甲基酶在表观遗传调控中发挥重要作用，因此在癌症或神经退行性疾病等疾病的发展中起着重要作用。由于赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1/KDM1) 与雄激素和雌激素依赖性基因表达密切相关，因此它是治疗激素依赖性癌症的有希望的靶点。在这里，我们报告了新的 LSD1 小分子抑制剂的发现，该抑制剂含有炔丙胺弹头，从含有赖氨酸的底物类似物开始。在这些底物模拟抑制剂的基础上，我们能够通过基于相似性的虚拟筛选和随后的合成优化相结合来提高效力，从而产生更多类似药物的 LSD1 抑制剂，从而导致乳腺癌细胞中的组蛋白高甲基化。

  DOI：

  10.1021/jm400792m