ethyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate | 1268383-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(2,3-difluorophenyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]-2-[3-[4-propoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]acetate
• CAS: 1268383-42-1
• 化学式: C₂₈H₂₂F₅N₅O₄
• 分子量: 587.506
• InChiKey: YTXXIKLQTXUEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 propyl bromo{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate 、 2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine 、 ethyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate 生成 propyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazine Compounds for Treating Viral Infections

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物和组合物，其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和用途，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染：

  公开号：

  US20110052534A1
• 作为产物：
  描述：

  {3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}-acetic Acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazine Compounds for Treating Viral Infections

  摘要：

  揭示了化合物和Formula (I)的组成，其药用可接受的盐和溶剂，以及它们的制备和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  US20110052534A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}-acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 异丙醇 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford 39 mg (62%) of 1-methylethyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate as a white foam的产率得到1-methylethyl [2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-d]Pyridazine Compounds For Treating Viral Infections

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物和组合物，其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和用于治疗由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的用途：

  公开号：

  US20110053892A1