摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Na[Rh(TTP)] | 1228390-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Na[Rh(TTP)]
英文别名
sodium [5,10,15,20-tetrakistolylporphyrinato]rhodate(I);[Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)]Na;[Rh(ttp)]Na
Na[Rh(TTP)]化学式
CAS
1228390-55-3
化学式
C48H36N4Rh*Na
mdl
——
分子量
794.736
InChiKey
LOWAMGYTTQCZCG-HTMHXADGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Na[Rh(TTP)](5-norbornen-2-yl)methyl iodide乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到Rh(TTP)[5-norbornen-2-yl)methyl]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and crystal structures of [Rh(TTP)(CH3)]2(μ-CNpy) and [Rh(TTP)(C8H11)] (TTP=5,10,15,20-tetra(p-tolyl)porphyrin dianion; CNpy=4-cyanopyridine; C8H11=(5-norbornen-2-yl)methyl)
    摘要:
    Interaction of [Rh(TPP)CH3] (TTP = 5,10,1 5,20-tetra(p-tolyl)porphyrin dianion) with bidentate ligands L affords [Rh(TTP)CH3](2)(mu-L) (L = 4-cyanopyridine (1) or 4,4'-bipyridine (2)). The structure of 1 has been established by X-ray crystallography. The average Rh-C, average Rh-N(pyrrole), and average Rh-N(CNpy) distances in 1 are 2.032(4), 2.032, and 2.273(4) A, respectively. The reaction of Na[Rh(TTP)] with (5-norbornen-2-yl)methyl iodide (C8H11I) affords [Rh(TTP)(C8H11)] (5), which has been characterized by X-ray diffraction study. The Rh-C and average Rh-N distance in 5 are 2.052(6) and 2.022 Angstrom, respectively. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00236-9
  • 作为产物:
    描述:
    rhodium(III) tetrakis(4-tolyl)porphyrin chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 Na[Rh(TTP)]
    参考文献:
    名称:
    铑(III)卟啉对酮的轻度和选择性C(CO)-C(α)键裂解:范围和机理
    摘要:
    发现铑(III)卟啉在低至50°C的温度下会受到水促进的酮的选择性C(CO)–C(α)键活化(CCA)。酮的酰基转移到铑中心,并且烷基片段相应地氧化成羰基部分。水的羟基通过动力学α-碳-氢键活化(α-CHA)产物的水解转移到卟啉铑上,得到Rh III(ttp)OH(ttp = 5,10,15,20-四甲苯基卟啉二价阴离子) ),然后裂解酮的C(CO)–C(α)键。
    DOI:
    10.1021/om200788p
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactivity Studies of Rhodium(III) Porphyrins with Methanol in Alkaline Media
    作者:Hong Sang Fung、Yun Wai Chan、Chi Wai Cheung、Kwong Shing Choi、Siu Yin Lee、Ying Ying Qian、Kin Shing Chan
    DOI:10.1021/om801029k
    日期:2009.7.27
    Rh(ttp)Cl (1a) (ttp = 5,10,15,20-tetrakistolylporphyrinato dianion) was found to react with methanol at a high temperature of 150 °C in the presence of inorganic bases to give a high yield of Rh(ttp)CH3 (2a), up to 87%. Rh(ttp)H (1d) is suggested to be the key intermediate for the carbon−oxygen bond cleavage.
    发现Rh(ttp)Cl(1a)(ttp = 5,10,15,20-四Kistolylporphyrinato二价阴离子)在无机碱存在下于150°C的高温下与甲醇反应,从而获得高产率的Rh( ttp)CH 3(2a),高达87%。Rh(ttp)H(1d)被认为是碳-氧键裂解的关键中间体。
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)