3-(benzoylamino)benzoic acid chloride | 76712-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzoylamino)benzoic acid chloride
• 英文别名: 3-(benzoylamino)benzoyl chloride；3-Benzamidobenzoyl chloride
• CAS: 76712-94-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: ZBZKKQGFDAAPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzoylamino)benzoic acid chloride 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,6-dimethyl-4-heptafluoroisopropyl)phenyl-3-(benzoylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INSECTICIDAL AND BACTERICIDAL COMPOSITION

  摘要：

  提供一种同时控制作物疾病和昆虫害的杀虫杀菌组合物，通过结合一种杀虫活性成分和一种杀菌活性成分实现。该杀虫杀菌组合物的特征在于包括由通式（1）或（2）表示的化合物和由通式（3）或（4）表示的化合物作为活性成分。在该通式中，A1、A2、A3和A4独立地表示碳原子、氮原子或氧化氮原子；G1和G2独立地表示氧原子或硫原子；R1和R2独立地表示氢原子或C1-C4烷基基团；Xs可以相同也可以不同，表示氢原子、卤素原子或三氟甲基基团；Q1表示取代基，如苯基、杂环基等；Q2表示取代基，如苯基、杂环基等。

  公开号：

  EP1938685A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基吡唑并嘧啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-(benzoylamino)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  INSECTICIDAL AND BACTERICIDAL COMPOSITION

  摘要：

  提供一种同时控制作物疾病和昆虫害的杀虫杀菌组合物，通过结合一种杀虫活性成分和一种杀菌活性成分实现。该杀虫杀菌组合物的特征在于包括由通式（1）或（2）表示的化合物和由通式（3）或（4）表示的化合物作为活性成分。在该通式中，A1、A2、A3和A4独立地表示碳原子、氮原子或氧化氮原子；G1和G2独立地表示氧原子或硫原子；R1和R2独立地表示氢原子或C1-C4烷基基团；Xs可以相同也可以不同，表示氢原子、卤素原子或三氟甲基基团；Q1表示取代基，如苯基、杂环基等；Q2表示取代基，如苯基、杂环基等。

  公开号：

  EP1938685A1

文献信息

• INSECTICIDAL AND BACTERICIDAL COMPOSITION
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1938685A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  An insecticidal and fungicidal composition capable of controlling crop diseases and insect pests at the same time by combining an insecticidal active ingredient and a fungicidal active ingredient is provided. The insecticidal and fungicidal composition is characterized by comprising as active ingredients a compound represented by the general formula (1) or (2) and a compound represented by the general formula (3) or (4). wherein, in the formula, A1, A2, A3, and A4 independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; G1 and G2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom; R1 and R2 independently a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; Xs may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group; Q1 represents substituents such as a phenyl group, a heterocyclic group or the like; and Q2 represents substituents such as a phenyl group, a heterocyclic group or the like.

  提供一种同时控制作物疾病和昆虫害的杀虫杀菌组合物，通过结合一种杀虫活性成分和一种杀菌活性成分实现。该杀虫杀菌组合物的特征在于包括由通式（1）或（2）表示的化合物和由通式（3）或（4）表示的化合物作为活性成分。在该通式中，A1、A2、A3和A4独立地表示碳原子、氮原子或氧化氮原子；G1和G2独立地表示氧原子或硫原子；R1和R2独立地表示氢原子或C1-C4烷基基团；Xs可以相同也可以不同，表示氢原子、卤素原子或三氟甲基基团；Q1表示取代基，如苯基、杂环基等；Q2表示取代基，如苯基、杂环基等。
• An optimized approach in the synthesis of imatinib intermediates and analogues
  作者：M. Kinigopoulou、M. Filippidou、M. Gogou、A. Giannousi、P. Fouka、N. Ntemou、D. Alivertis、C. Georgis、A. Brentas、V. Polychronidou、P. Voulgari、V. Theodorou、K. Skobridis

  DOI：10.1039/c6ra09812f

  日期：——

  classical synthetic procedure for imatinib synthesis providing an improved and optimized approach in the preparation of a series of new imatinib analogues. The proposed methodology effectively overcomes certain problematic steps, saves time and labor, provides a very high yield and purity and has the potential to be used for the synthesis of many analogues. The formation of the desired guanidine salt

  我们回顾了伊马替尼合成的经典合成方法，为制备一系列新的伊马替尼类似物提供了一种改进和优化的方法。所提出的方法有效地克服了某些有问题的步骤，节省了时间和劳力，提供了很高的产率和纯度，并具有用于合成许多类似物的潜力。所需胍盐4的形成，是伊马替尼合成的关键步骤之一，几乎是通过合适的苯胺3的盐酸盐与过量的熔融氰胺在没有任何溶剂的情况下反应而定量进行的。纯芳基胺中间体6a–d在亚当催化剂上用氢气将中间体嘧啶5a-d的硝基还原后，可以在很短的反应时间内定量获得。此外，这种优化方法的应用可以扩展到尼罗替尼及其类似物中间体的合成中。
• Synthesis and biological evaluation of 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole derivatives as novel Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2) inhibitors
  作者：Xiang-Dong Meng、Li-Xin Gao、Zhi-Jia Wang、Bo Feng、Chun Zhang、Rajendran Satheeshkumar、Jia Li、Yun-Long Zhu、Yu-Bo Zhou、Wen-Long Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105384

  日期：2021.11

  target for novel anti-cancer agents. Although significant progress has been made in identifying chemotypes of SHP2 inhibitors, these specific compounds might not be clinically useful to inhibit frequently encountered mutated SHP2 variants. Consequently, it is highly desirable to develop chemically different SHP2 inhibitors sensitive to SHP2 mutants. This work developed a new type of SHP2 inhibitors with

  Src homology-2 domain contains-protein tyrosine phosphatase-2 (SHP2) 是致癌细胞信号级联反应的汇聚节点，包括 PD-L1/PD-1 通路。作为一种癌蛋白和潜在的免疫调节剂，SHP2 现在已成为新型抗癌药物的有吸引力的靶点。尽管在鉴定 SHP2 抑制剂的化学型方面取得了重大进展，但这些特定化合物可能在临床上无法用于抑制经常遇到的突变 SHP2 变体。因此，非常需要开发对 SHP2 突变体敏感的化学上不同的 SHP2 抑制剂。这项工作开发了一种具有 2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑支架的新型 SHP2 抑制剂。代表性化合物6l表现出SHP2抑制活性，IC 502.73 ± 0.20 µM，SHP2 的选择性分别比 SHP1、PTP1B 和 TCPTP 高 1.56 倍、5.26 倍和 7.36 倍。进一步的研究证实，6l表现为对白血病细胞
• Amide derivative and insecticide containing the same
  申请人：Kai Akiyoshi

  公开号：US20090233962A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is to provide a compound represented by the general formula (1) exhibiting a high insecticidal effect and an insecticide comprising the compound as an active ingredient. The compound represented by the general formula (1) and an insecticide comprising the compound as an active ingredient, wherein, in the formula, A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each represent a carbon atom or the like; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or the like; G 1 and G 2 represent an oxygen atom or the like; Xs each represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; n represents an integer of 0 to 4; Q 1 represents a substituted phenyl group, a substituted heterocyclic group or the like; Q 2 represents a substituted phenyl group, a substituted heterocyclic group or the like.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的化合物，该化合物表现出高杀虫效果，以及以该化合物为活性成分的杀虫剂。通式（1）表示的化合物和以该化合物为活性成分的杀虫剂，其中，在该式中，A1、A2、A3和A4分别表示碳原子或类似物；R1和R2分别表示氢原子或类似物；G1和G2表示氧原子或类似物；Xs分别表示氢原子、卤原子或类似物；n表示0到4的整数；Q1表示取代苯基、取代杂环基或类似物；Q2表示取代苯基、取代杂环基或类似物。
• Amide Derivatives, Process For Preparation Thereof And Use Thereof As Insecticide
  申请人：Yoshida Kei

  公开号：US20070275980A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  An object of the present invention is to provide a compound represented by Formula (1): wherein A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted C1-C4 alkylcarbonyl group; G 1 and G 2 each represent an oxygen atom or a sulfur atom; X, which may be identical or different each other, represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a trifluoromethyl group; n is an integer of 0 to 4; and Q 1 represents an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted naphthyl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q 2 represents a phenyl group or heterocyclic group having one or more substituents, at least one of the substituent being any of a C1-C4 haloalkoxy group, a C2-C6 perfluoroalkyl group, a C1-C6 perfluoroalkylthio group, a C1-C6 perfluoroalkylsulfinyl group and a C1-C6 perfluoroalkylsulfonyl group, an insecticide comprising the compound as the active ingredient, and a process for preparation thereof.

  本发明的目的是提供一种由式(1)表示的化合物：其中，A1、A2、A3和A4分别表示碳原子、氮原子或氧化氮原子；R1和R2分别表示氢原子、可选取代的烷基或可选取代的C1-C4烷基羰基基团；G1和G2分别表示氧原子或硫原子；X可以相同或不同，表示氢原子、卤原子、C1-C3烷基或三氟甲基基团；n为0到4的整数；Q1表示可选取代的苯基、可选取代的萘基或可选取代的杂环基；Q2表示具有一个或多个取代基的苯基或杂环基，其中至少一个取代基为C1-C4卤代氧基基团、C2-C6全氟烷基、C1-C6全氟烷基硫基团、C1-C6全氟烷基亚磺酰基团和C1-C6全氟烷基磺酰基团；一种包含该化合物作为活性成分的杀虫剂，以及其制备方法。