2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 169789-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6R)-5-benzoyloxy-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-azidooxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 169789-15-5
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₁₄Si
• 分子量: 785.877
• InChiKey: WUAYMDVQERCKHI-PMWZUGBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-<4,6-di-O-acetyl-2-azido-3-O-(chloroacetyl)-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl>-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl chloride 、 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：