Ethyl 2-((3-chloropropylthio)methyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate | 936235-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-((3-chloropropylthio)methyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(3-chloropropylsulfanylmethyl)-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 936235-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 306.77
• InChiKey: NKPNEHRNGXJOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-((3-chloropropylthio)methyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6H-Pyrimido[2,1-c][1,4]thiazepine-2-carboxylic acid, 4,7,8,10-tetrahydro-4-oxo-3-(phenylmethoxy)-, ethyl ester, 9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-Chloropropylthio)acetonitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 xylenes 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Ethyl 2-((3-chloropropylthio)methyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070112190A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• US7893055B2
  申请人：——

  公开号：US7893055B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US7897592B2
  申请人：——

  公开号：US7897592B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007059125A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] L'invention concerne une série de composés de pyrimidinone bicycliques représentés par la formule (I), ces composés inhibant l'intégrase du VIH et empêchant une intégration virale dans l'ADN humain. Ces composés sont ainsi utiles pour traiter une infection à VIH et le SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes pour traiter des patients infectés par le VIH.
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008002959A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula (I) which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
  [FR] L'invention concerne une série de composés de pyrimidinone bicycliques de la formule (I) qui inhibent l'intégrase du VIH et permettent de prévenir l'intégration du virus dans l'ADN humain. Ce mode d'action confère une véritable utilité auxdits composés en matière de traitement de l'infection du VIH et du SIDA. L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques et les procédés thérapeutiques employés chez les personnes infectées par le VIH.