2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸甲酯 | 1314987-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-bromo-4-fluorobenzoate
• CAS: 1314987-34-2
• 化学式: C₈H₇BrFNO₂
• mdl: MFCD09951812
• 分子量: 248.051
• InChiKey: KCEZKHRRFNEJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.2 g的产率得到methyl 5-bromo-4-fluoro-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。

  公开号：

  WO2020261114A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRAL RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES AU CORONAVIRUS

  摘要：

  本文提供了用于治疗、控制或预防冠状病毒相关疾病的式(I)化合物和组合物。特别是，本文提供了作为 SARS-CoV-2 主蛋白酶（MPro）抑制剂的环二酮化合物、包含此类化合物的药物组合物、合成此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗、控制或预防冠状病毒相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2022224223A1

文献信息

• [EN] FLUORINATED QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (DHODH) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE (DHODH) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021084500A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention discloses compounds formula (I): (I) wherein X is CH; The present compounds of formula (I) are dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors, and are useful for the treatment of inflammatory disorders, autoimmune disorders and cancer, such as e.g. lymphomas, leukemias, carcinomas, and sarcomas. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 60 to 136; examples 1 to 39; tables 1 and 2). An exemplary compound is e.g. : 4-ethyl-1-(7-fluoro-4-isopropyl-2- (2-methoxyphenyl)quinolin-6-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-1,2,4- triazol-5(4H)-one (example 1): (AA)

  本发明公开了化合物式(I)：(I)其中X为CH；本发明的式(I)化合物是二氢乳酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，适用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症，例如淋巴瘤、白血病、癌瘤和肉瘤等。本说明公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第60至136页；示例1至39；表1和表2）。示例化合物例如为：4-乙基-1-(7-氟-4-异丙基-2-(2-甲氧基苯基)喹啉-6-基)-3-(羟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮（示例1）：(AA)
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014160873A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, and X are described herein.

  这个应用涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）中描述的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3和X如本文所述。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140296246A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , R 3 , and X are described herein.

  本申请涉及一种化合物，它可以作为溴域含有蛋白质（包括溴域含有蛋白质4（BRD4））的抑制剂或调节剂，以及包含这种化合物的组合物和配方，以及使用和制备这种化合物的方法。该化合物包括公式（I）中所描述的R1a，R1b，R2a，R2b，R3和X的化合物。
• QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20140315886A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).

  本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物（I）治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式（I）。
• Benzimidazolone derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09255089B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, and X are described herein.

  本申请涉及化合物，这些化合物可能作为抑制剂或以其他方式调节含有溴域的蛋白质的活性，包括含有溴域的蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。这些化合物包括公式（I）中的化合物，其中R1a，R1b，R2a，R2b，R3和X如本文所述。