22,34-Diiodo-43,44-dipropoxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1,19,21,23,26,28,30(44),32,34,37(43),38,40-dodecaene | 446241-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 22,34-Diiodo-43,44-dipropoxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1,19,21,23,26,28,30(44),32,34,37(43),38,40-dodecaene
• CAS: 446241-72-1
• 化学式: C₄₄H₅₂I₂O₈
• 分子量: 962.701
• InChiKey: ILAMXQYHVILNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(II) 5,10,15-trimesityl-20-(4-ethynylphenyl)porphyrin 、 22,34-Diiodo-43,44-dipropoxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1,19,21,23,26,28,30(44),32,34,37(43),38,40-dodecaene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有杯芳烃间隔基的面部双卟啉的结构和结合特征：可咀嚼的pac-man卟啉。

  摘要：

  基于杯芳烃间隔基和炔属卟啉衍生物的有效结合，已经合成了新一代的界面双卟啉。报道了双-卟啉-杯芳烃共轭物的第一晶体结构。它们的独特结构特征类似于pac-man型双卟啉，使这些杯芳烃-卟啉共轭物能够使其形状适应双齿宾客的大小，例如二氮杂双环[2.2.2]辛烷（dabco）和1， 4-吡嗪 在固态和溶液中观察到的卟啉部分的预先确定的界面排列，对这些客人产生了极高的亲和力（在10（9）M（-1）范围内）。1,3-交替的杯芳烃构象使人“嘴巴开” 吃豆人结构的能力取决于其功能化。圆锥形构象异构体提供了更加灵活的结构，对dabco和吡嗪具有最高的亲和力。

  DOI：

  10.1002/chem.200401225
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 28,39-Diiodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1(35),2(32),19(24),20,22,26(44),27,29,33,37,39,41(43)-dodecaene-43,44-diol 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到22,34-Diiodo-43,44-dipropoxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxahexacyclo[18.15.7.126,30.137,41.02,32.019,24]tetratetraconta-1,19,21,23,26,28,30(44),32,34,37(43),38,40-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  The First Versatile Synthetic Approach to Cofacial Bis-Porphyrins with Calixarene Spacers

  摘要：

  [GRAPHICS]A versatile stepwise synthetic approach to cofacial bis-porphyrin species with calix[4]arene spacers has been designed. The three examples described demonstrate that the method allows selection, in a tailor-made fashion, of the calix[4]arene conformation, the type of functionalization of the calixarene rims, and the anchoring point of the chromophores on the calix[4]arene spacer.

  DOI：

  10.1021/ol0258583