(-)-JNJ-31020028 | 1094873-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-JNJ-31020028
• 英文别名: (R)-(-)-JNJ 31020028；(-)-N-{4-[4-((R)-diethylcarbamoyl-phenyl-methyl)-piperazin-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-pyridin-3-yl-benzamide；(R)-N-(4-(4-(2-(diethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-2-(pyridin-3-yl)benzamide；N-[4-[4-[(1R)-2-(diethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-pyridin-3-ylbenzamide
• CAS: 1094873-17-2
• 化学式: C₃₄H₃₆FN₅O₂
• 分子量: 565.691
• InChiKey: OVUNRYUVDVWTTE-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-hydroxy-phenyl-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (-)-JNJ-31020028
  参考文献：
  名称：

  神经肽YY 2受体的小分子拮抗剂JNJ 31020028的发现与合成

  摘要：

  合成了一系列基于从我们的化合物库中鉴定出的化学型的小分子，并测试了对人神经肽YY 2受体（NPY Y 2）的结合亲和力（IC 50）。23个类似物的六测试的所具有的NPYý 2 IC 50  ⩽15nm以下。该系列的一个成员，JNJ 31020028，是一种外消旋混合物形式的选择性，高亲和力受体拮抗剂。这样，从市售的（S）-（+）-扁桃酸开始设计合成所需对映体的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.136

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLÉS UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009006185A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to piperazinyl derivatives useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and / or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及对哌嗪基衍生物的利用，作为NPY Y2受体的抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。
• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Dvorak Curt A.

  公开号：US20110046151A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to piperazinyl derivatives useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及对哌嗪基衍生物的使用，作为NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病症的用途。
• US8338426B2
  申请人：——

  公开号：US8338426B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• The discovery and synthesis of JNJ 31020028, a small molecule antagonist of the Neuropeptide Y Y2 receptor
  作者：Devin M. Swanson、Victoria D. Wong、Jill A. Jablonowski、Chandra Shah、Dale A. Rudolph、Curt A. Dvorak、Mark Seierstad、Lisa K. Dvorak、Kirsten Morton、Diane Nepomuceno、John R. Atack、Pascal Bonaventure、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.136

  日期：2011.9

  A series of small molecules based on a chemotype identified from our compound collection were synthesized and tested for binding affinity (IC50) at the human Neuropeptide Y Y2 receptor (NPY Y2). Six of the 23 analogs tested possessed an NPY Y2 IC50 ⩽ 15 nM. One member of this series, JNJ 31020028, is a selective, high affinity, receptor antagonist existing as a racemic mixture. As such a synthetic

  合成了一系列基于从我们的化合物库中鉴定出的化学型的小分子，并测试了对人神经肽YY 2受体（NPY Y 2）的结合亲和力（IC 50）。23个类似物的六测试的所具有的NPYý 2 IC 50  ⩽15nm以下。该系列的一个成员，JNJ 31020028，是一种外消旋混合物形式的选择性，高亲和力受体拮抗剂。这样，从市售的（S）-（+）-扁桃酸开始设计合成所需对映体的合成途径。