(S)-hydroxy-phenyl-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 97906-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-hydroxy-phenyl-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 97906-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: BZUDHDDTVNJDGD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-hydroxy-phenyl-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 三乙胺 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (S)-dimethylcarbamoyl-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  On carbonyl participation in solvolyses of α-keto mesylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61934-2
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 C₄₈H₅₀N₂O₂P₂Ru*2C₁₈H₁₅P*4Cl^(1-)*2Ru⁽²⁺⁾ 、 氢气 、 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 110.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 (S)-hydroxy-phenyl-acetic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  RuPHOX-Ru催化不对称加氢合成手性α-芳基α-羟基羧酸

  摘要：

  已成功开发了钌烯基膦基-恶唑啉-钌络合物（RuPHOX-Ru）催化的α-芳基酮酸不对称氢化反应，可提供高收率和ee高达97％的相应手性α-芳基α-羟基羧酸。该反应可以在相对较低的催化剂负载量（至多5000 S / C）下以克为单位进行，所得产物可以转化为几种手性结构单元，生物活性化合物和手性药物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700846

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLÉS UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009006185A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention is directed to piperazinyl derivatives useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and / or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及对哌嗪基衍生物的利用，作为NPY Y2受体的抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。
• Chiral Amplification by Self-Assembly of Neutral Luminescent Platinum(II) Complexes
  作者：Alessandro Aliprandi、Christelle M. Croisetu、Matteo Mauro、Luisa De Cola

  DOI：10.1002/chem.201605103

  日期：2017.5.2

  novel enantiomerically pure chiral ligands and the corresponding neutral PtII complexes have been synthetized and characterized. The self‐assembly properties of the complexes have been investigated using different morphological and photophysical techniques. The two enantiomeric complexes, 4 a and 4 b, show high tendency to self‐assemble into chiral supramolecular aggregates with right (P) and left‐handed

  已经合成和表征了两个新颖的对映体纯的手性配体和相应的中性Pt II配合物。使用不同的形态学和光物理技术研究了复合物的自组装特性。两种对映体配合物，4和4b中，显示出高的倾向自组装成与右（手性超分子聚集P）和左手（中号）分别是由SEM和吸收圆二色性证明的螺旋形构型。这种有组织结构的形成是由空间紧密的Pt配合物之间的嗜金属和π–π相互作用的形成驱动的，固态时手性光学特性得到增强。
• The discovery and synthesis of JNJ 31020028, a small molecule antagonist of the Neuropeptide Y Y2 receptor
  作者：Devin M. Swanson、Victoria D. Wong、Jill A. Jablonowski、Chandra Shah、Dale A. Rudolph、Curt A. Dvorak、Mark Seierstad、Lisa K. Dvorak、Kirsten Morton、Diane Nepomuceno、John R. Atack、Pascal Bonaventure、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.136

  日期：2011.9

  A series of small molecules based on a chemotype identified from our compound collection were synthesized and tested for binding affinity (IC50) at the human Neuropeptide Y Y2 receptor (NPY Y2). Six of the 23 analogs tested possessed an NPY Y2 IC50 ⩽ 15 nM. One member of this series, JNJ 31020028, is a selective, high affinity, receptor antagonist existing as a racemic mixture. As such a synthetic

  合成了一系列基于从我们的化合物库中鉴定出的化学型的小分子，并测试了对人神经肽YY 2受体（NPY Y 2）的结合亲和力（IC 50）。23个类似物的六测试的所具有的NPYý 2 IC 50  ⩽15nm以下。该系列的一个成员，JNJ 31020028，是一种外消旋混合物形式的选择性，高亲和力受体拮抗剂。这样，从市售的（S）-（+）-扁桃酸开始设计合成所需对映体的合成途径。
• Enantioselective α-alkylation of piperidine via chiral perhydropyrido [2,1-b] [1,3,4]-oxadiazinone: An easy route for the synthesis of both enantiomers of coniine
  作者：Ganesh Pandey、Parthasarathi Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10438-5

  日期：1997.12

  Enantioselective direct alkylation of piperidine involving chiral perhydropyrido [2,1-b] [1,3,4]-oxadiazinone using either form of mandelic acid as chiral auxiliary is reported. The application of the strategy is demonstrated by the synthesis of (R)- as well as (S)- coniine.

  据报道，使用任何一种扁桃酸作为手性助剂，涉及手性过氢吡啶并[2,1-b] [1,3,4]-恶二嗪酮的哌啶的对映选择性直接烷基化反应。（R）-以及（S）-甜氨酸的合成证明了该策略的应用。
• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Dvorak Curt A.

  公开号：US20110046151A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to piperazinyl derivatives useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及对哌嗪基衍生物的使用，作为NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病症的用途。