N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide | 2587-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-benzenesulfonamide；N-(5-Methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-benzolsulfonamid；N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 2587-07-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: YEUCWDNOSUWAHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于 5-Amino-3-Methyl-1-Phenylpyrazole 的新型取代吡唑和取代吡唑并[3,4-b]吡啶的合成

  摘要：

  氨基吡唑1与苯磺酰氯、芳烃重氮盐、氯乙酰氯、乙氧基亚甲基亚甲基腈和2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应得到取代的3-甲基-1-苯基吡唑2-5a、b。通过分别用AlCl 3 和POCl 3 处理化合物5b，将其环化为6和7。化合物 6 通过在 POCl 3 /PCl 5 中煮沸转化为 7。化合物10b由9与苯乙酮反应生成。1 与苄基丙二腈反应得到 11。描述了制备 15 和 16 的新方法。8与丙二腈、硫代氨基脲、苯肼和苯乙酮反应得到化合物18-21。21 与丙二腈反应得到 22。化合物 23-26 在 10a 与丙二腈、苯肼、氨基硫脲、

  DOI：

  10.1002/jccs.200700072

文献信息

• Michaelis; Schaefer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 397, p. 144
  作者：Michaelis、Schaefer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Newly Substituted Pyrazoles and Substituted Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]Pyridines Based on 5-Amino-3-Methyl-1-Phenylpyrazole
  作者：Talaat I. El-Emary

  DOI：10.1002/jccs.200700072

  日期：2007.4

  10b was produced through reaction of 9 with acetophenone. Reaction of 1 with benzylidinemalononitrile afforded 11. New methods for preparation of 15 and 16 are described. The reaction of 8 with malononitrile, thio-semicarbazide, phenyl hydrazine and acetophenone afforded compounds 18-21. The reaction of 21 with malononitrile gave 22. Compounds 23-26 were produced upon reaction of 10a with malononitrile

  氨基吡唑1与苯磺酰氯、芳烃重氮盐、氯乙酰氯、乙氧基亚甲基亚甲基腈和2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯反应得到取代的3-甲基-1-苯基吡唑2-5a、b。通过分别用AlCl 3 和POCl 3 处理化合物5b，将其环化为6和7。化合物 6 通过在 POCl 3 /PCl 5 中煮沸转化为 7。化合物10b由9与苯乙酮反应生成。1 与苄基丙二腈反应得到 11。描述了制备 15 和 16 的新方法。8与丙二腈、硫代氨基脲、苯肼和苯乙酮反应得到化合物18-21。21 与丙二腈反应得到 22。化合物 23-26 在 10a 与丙二腈、苯肼、氨基硫脲、