(2S,5R)-benzyl 5-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 1620675-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-benzyl 5-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S,5R)-5-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1620675-78-6
• 化学式: C₂₁H₂₄BrN₅O₃
• 分子量: 474.357
• InChiKey: SBBHKJJRLWTBQX-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-benzyl 5-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(8-amino-3-((3R,6S)-6-(hydroxymethyl)piperidin-3-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  WO2014113932A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R)-1-benzyl 3-methyl 6-(methoxymethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2S,5R)-benzyl 5-(8-amino-1-bromoimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。

  公开号：

  US20140206681A1

文献信息

• US9481682B2
  申请人：——

  公开号：US9481682B2

  公开（公告）日：2016-11-01