Boc-Ile-Glyc | 40297-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ile-Glyc
• 英文别名: N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-isoleucine carboxymethyl ester；2-[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]oxyacetic acid
• CAS: 40297-99-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: KQEHPGMKRALLER-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 氯乙酸苄酯 生成 Boc-Ile-Glyc
  参考文献：
  名称：

  Eledoisin 相关肽的合成和生物活性。一、含α-羟基酸的六肽酰胺

  摘要：

  合成了一系列新的eledoisin-like depsipeptides, 以获得有关eledoisin 肽骨架结构与生物活性之间关系的一些信息。eledoisin 的生物活性六肽类似物 H–Lys–Phe–Ile–Gly–Leu–Met–NH2 (1) 中的特定氨基酸被相应的 α-羟基酸取代。然后将这些类似物的生物活性与标准类似物 (1) 的生物活性进行比较。在兔子血压方面，H–Lys–Phe–Ile–Glyc–Leu–Met–NH2 (4) 和 H–Lys–Phlac–Ile–Gly–Hylc–Met–NH2 (6) 具有显着的活性，尽管低于 1，并且 H–Lys–Phlac–Ile–Gly–Leu–Met–NH2 (2) 和 H–Lys–Phe–Ile–Gly–Hylc–Met–NH2 (5) 几乎与 1 一样活跃。另一方面，H–Lys–Phe–HyMeV–Gly–Leu–Met–NH2

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.226