(-)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 845642-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: (-)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane；(1R,5S,6S)-6-(6-fluoropyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 845642-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂
• 分子量: 206.263
• InChiKey: FDFUKZJWVPEZEH-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (-)-(1R,5S,6S)-6-(6-dimethylamino-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRECURSOR COMPOUNDS FOR THE RADIOSYNTHESIS OF [18F] NORCHLORO-FLUOROHOMOEPIBATIDINE
  [FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DE [18F]NORCHLORO-FLUOROHOMOÉPIBATIDINE

  摘要：

  这项发明涉及到式Ia或Ib的化合物，其中R1代表-CO2R3，-COR4或-R5，其中R3代表未取代或取代的C1-C6烷基，R4代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R5代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R2代表-N+（R6）（R7）（R8）X-或硝基，其中R6、R7、R8独立地代表未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的-(CH2)n-，其中n = 1至12，前提是至少有两个取代基R6、R7、R8是C1-C6烷基，X-代表卤化物、磺酸盐、未取代或取代的乙酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、高氯酸盐或草酸盐。

  公开号：

  WO2013017585A1
• 作为产物：
  描述：

  exo-6-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-3-(imidazole-1-carbothioyloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 三正丁基氢锡 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二乙胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (-)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of both enantiomers of [18F]flubatine, promising radiotracers with fast kinetics for the imaging of α4β2-nicotinic acetylcholine receptors

  摘要：

  Both enantiomers of the epibatidine analogue flubatine display high affinity towards the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) in vitro, accompanied by negligible interactions with diverse off-target proteins. Extended single dose toxicity studies in rodent indicated a NOEL (No Observed Effect Level) of 6.2 mu g/kg for (-)-flubatine and 1.55 mu g/kg for (+)-flubatine. We developed syntheses for both flubatine enantiomers and their corresponding precursors for radiolabeling. The newly synthesized trimethylammonium precursors allowed for highly efficient F-18-radiolabelling in radiochemical yields >60% and specific activities >750 GBq/mu mol, thus making the radioligands practical for clinical investigation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.011
• 作为试剂：
  描述：

  、 (+/-)-6-(6-fluoropyridine-3-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane 在 (+/-)-6-(6-fluoropyridine-3-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane 、 (-)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 mobile solvent 作用下， 以 mobile solvent 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 以2.24 g (10.86 mmol, 43%, >99% ee, [α]D20 (CHCl3, c=0.5)=−30.9°) of (−)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane (V) and 2.2 g (10.67 mmol, 42%, >99% ee, [α]D20 (CHCl3, c=0.5)=)+29.0° of (+)-(1S,5R,6R)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane (VI), respectively, is isolated as a colorless solid的产率得到(-)-(1R,5S,6S)-6-(6-fluoro-pyridine-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Precursor compounds for the radiosynthesis of [18F] norchloro-fluorohomoepibatidine

  摘要：

  本发明涉及式Ia或Ib的化合物，其中R1表示—CO2R3，—COR4或—R5，其中R3表示未取代或取代的C1-C6烷基，R4表示氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R5表示氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R2表示—N+（R6）（R7）（R8）X−或硝基基团，其中R6，R7，R8独立地表示未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的—（CH2）n-，其中n = 1至12，前提是至少有两个取代基R6R7R8是C1-C6烷基，X−表示卤化物，磺酸盐，未取代或取代的醋酸盐，硫酸盐，氢硫酸盐，硝酸盐，高氯酸盐或草酸盐。

  公开号：

  US09428497B2

文献信息

• [EN] PRECURSOR COMPOUNDS FOR THE RADIOSYNTHESIS OF [18F] NORCHLORO-FLUOROHOMOEPIBATIDINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DE [18F]NORCHLORO-FLUOROHOMOÉPIBATIDINE
  申请人：ABX ADVANCED BIOCHEMICAL COMPOUNDS GMBH

  公开号：WO2013017585A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention relates to a compound of formula Ia or Ib wherein R1 represents -CO2R3, -COR4or -R5, wherein R3 represents unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl, R4 represents hydrogen, unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl, and R5 represents hydrogen, unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl, R2 represents -N+ (R6)(R7)(R8)X- or a nitro group, wherein R6, R7, R8 independently of each other represent unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl or unsubstituted or substituted -(CH2)n- with n = 1 to 12 provided that at least two of the substituents R6 R7 R8 are C1-C6 alkyl, and X- represents a halide, sulphonate, unsubstituted or substituted acetate, sulphate, hydrogen sulphate, nitrate, perchlorate, or oxalate.

  这项发明涉及到式Ia或Ib的化合物，其中R1代表-CO2R3，-COR4或-R5，其中R3代表未取代或取代的C1-C6烷基，R4代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R5代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R2代表-N+（R6）（R7）（R8）X-或硝基，其中R6、R7、R8独立地代表未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的-(CH2)n-，其中n = 1至12，前提是至少有两个取代基R6、R7、R8是C1-C6烷基，X-代表卤化物、磺酸盐、未取代或取代的乙酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、高氯酸盐或草酸盐。
• PRECURSOR COMPOUNDS FOR THE RADIOSYNTHESIS OF [18F] NORCHLORO-FLUOROHOMOEPIBATIDINE
  申请人：Smits René

  公开号：US20150259338A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention relates to a compound of formula Ia or Ib wherein R 1 represents —CO 2 R 3 , —COR 4 or —R 5 , wherein R 3 represents unsubstituted or substituted C 1 -C 6 alkyl, R 4 represents hydrogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 alkyl, and R 5 represents hydrogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 alkyl, R 2 represents —N + (R 6 )(R 7 )(R 8 )X − or a nitro group, wherein R 6 , R 7 , R 8 independently of each other represent unsubstituted or substituted C 1 -C 6 alkyl or unsubstituted or substituted —(CH 2 )n- with n=1 to 12 provided that at least two of the substituents R 6 R 7 R 8 are C 1 -C 6 alkyl, and X − represents a halide, sulphonate, unsubstituted or substituted acetate, sulphate, hydrogen sulphate, nitrate, perchlorate, or oxalate

  本发明涉及公式Ia或Ib的化合物，其中R1代表—CO2R3，—COR4或—R5，其中R3代表未取代或取代的C1-C6烷基，R4代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，而R5代表氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R2代表—N+(R6)(R7)(R8)X−或硝基，其中R6、R7、R8独立地代表未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的—(CH2)n-，其中n=1至12，但至少有两个取代基R6R7R8为C1-C6烷基，而X−代表卤化物、磺酸盐、未取代或取代的乙酸盐、硫酸盐、氢硫酸盐、硝酸盐、高氯酸盐或草酸盐。
• Synthesis and biological evaluation of both enantiomers of [18F]flubatine, promising radiotracers with fast kinetics for the imaging of α4β2-nicotinic acetylcholine receptors
  作者：René Smits、Steffen Fischer、Achim Hiller、Winnie Deuther-Conrad、Barbara Wenzel、Marianne Patt、Paul Cumming、Jörg Steinbach、Osama Sabri、Peter Brust、Alexander Hoepping

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.12.011

  日期：2014.1

  Both enantiomers of the epibatidine analogue flubatine display high affinity towards the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) in vitro, accompanied by negligible interactions with diverse off-target proteins. Extended single dose toxicity studies in rodent indicated a NOEL (No Observed Effect Level) of 6.2 mu g/kg for (-)-flubatine and 1.55 mu g/kg for (+)-flubatine. We developed syntheses for both flubatine enantiomers and their corresponding precursors for radiolabeling. The newly synthesized trimethylammonium precursors allowed for highly efficient F-18-radiolabelling in radiochemical yields >60% and specific activities >750 GBq/mu mol, thus making the radioligands practical for clinical investigation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Precursor compounds for the radiosynthesis of [18F] norchloro-fluorohomoepibatidine
  申请人：Smits René

  公开号：US09428497B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The invention relates to a compound of formula Ia or Ib wherein R1 represents —CO2R3, —COR4 or —R5, wherein R3 represents unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl, R4 represents hydrogen, unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl, and R5 represents hydrogen, unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl, R2 represents —N+(R6)(R7)(R8)X− or a nitro group, wherein R6, R7, R8 independently of each other represent unsubstituted or substituted C1-C6 alkyl or unsubstituted or substituted —(CH2)n- with n=1 to 12 provided that at least two of the substituents R6R7R8 are C1-C6 alkyl, and X− represents a halide, sulphonate, unsubstituted or substituted acetate, sulphate, hydrogen sulphate, nitrate, perchlorate, or oxalate.

  本发明涉及式Ia或Ib的化合物，其中R1表示—CO2R3，—COR4或—R5，其中R3表示未取代或取代的C1-C6烷基，R4表示氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R5表示氢，未取代或取代的C1-C6烷基，R2表示—N+（R6）（R7）（R8）X−或硝基基团，其中R6，R7，R8独立地表示未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的—（CH2）n-，其中n = 1至12，前提是至少有两个取代基R6R7R8是C1-C6烷基，X−表示卤化物，磺酸盐，未取代或取代的醋酸盐，硫酸盐，氢硫酸盐，硝酸盐，高氯酸盐或草酸盐。