1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol | 676490-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(1H-pyrazol-5-yl)propan-2-ol
• CAS: 676490-99-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: NXRLXCLJDVPRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-(7-chloro-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione 、 1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol 生成 1-benzoyl-4-[(4-methoxy-7-(3-(2-hydroxylpropyl)pyrazol-1-yl)-6-azaindol-3-yl)oxoacetyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040110785A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxypropyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以40 %的产率得到1-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSTHYRETIN STABILIZING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS STABILISATEURS DE TRANSTHYRÉTINE

  摘要：

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  公开号：

  WO2023009585A2

文献信息

• Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone antibacterials, and related compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20020161029A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of the formula: 1 wherein Y is a radical of Formulae II or III: 2 in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  具有以下结构的双环杂环取代苯基噁唑啉酮化合物：其中Y是Formulae II或III的基团：其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC 4-ALKENYL PIPERIDINE AMIDES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080188481A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: wherein: Z is Q is selected from the group consisting of: —W— is

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及具有独特的抗病毒活性的新的哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。本发明的化合物一般公式为I：其中：Z是Q是从以下组中选择的：-W-是
• BICYCLIC HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIALS, AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：——

  公开号：US20040067994A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of the formula: 1 wherein Y is a radical of Formulae II or III: 2 in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公式为1的双环杂环取代苯并噁唑啉化合物，其中Y是公式II或III的基团：2，在该公式中，取代基的含义如描述所示。这些化合物可用作抗菌剂。
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20100093752A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。特别是，本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。