2-[[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxazolyl]methoxy]-2-methylpropionic acid | 109544-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxazolyl]methoxy]-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-[[2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 109544-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₄
• 分子量: 309.749
• InChiKey: ZOFPJLJMNMAHGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxazolemethanol 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-[[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxazolyl]methoxy]-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and isoxazole derivatives having anti-arthritic activity

  摘要：

  式为##STR1##的噁唑和异噁唑衍生物，其中A是C.sub.1-6-烷基，Het是2-R-噁唑-5-基，5-R-噁唑-2-基，4-R-噁唑-2-基，2-R-噁唑-4-基，3-R-异噁唑-5-基或5-R-异噁唑-3-基，该基在杂环环上可以选择性地被C.sub.1-6-烷基取代，R是苯基或噻吩基，经卤素，三氟甲基或C.sub.1-6-烷基硫代取代的单取代或双取代，R.sup.1和R.sup.2各自是C.sub.1-6-烷基，R.sup.3是羟基或C.sub.1-6-烷氧基或式--NR.sup.4 R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5各自是氢原子或C.sub.1-6-烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起是一个含氧或硫原子或额外的氮原子的5-成员或6-成员饱和杂环单环，以及公认的药物可接受的盐，其中R.sup.3是羟基的化合物和碱有抗关节炎活性。

  公开号：

  US04774253A1

文献信息

• Romazarit. A potential disease-modifying antirheumatic drug
  作者：Christopher R. Self、William E. Barber、Peter J. Machin、John M. Osbond、Carey E. Smithen、Brian P. Tong、James C. Wickens、David P. Bloxham、David Bradshaw

  DOI：10.1021/jm00106a044

  日期：1991.2

  biochemical markers (acute phase proteins) associated with the inflammatory response, an effect that was not shared by classical nonsteroidal antiinflammatory agents. Romazarit, (Ro 31-3948, 7), 2-[[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-oxazolyl]methoxy]-2-methylpropio nic acid, was selected for further evaluation. In contrast to NSAIDs, romazarit was inactive in animal models of acute inflammation, and furthermore

  描述了一系列取代的杂环烷氧基丙酸的合成。在两种慢性炎症动物模型中评估了它们的抗炎作用；佐剂性关节炎和II型胶原关节炎。所需的生物学活性特征是炎症减轻，同时与炎症反应相关的生化标志物（急性期蛋白）恢复到正常水平，这是经典的非甾体类抗炎药所没有的作用。选择Romazarit（Ro 31-3948，7），2-[[[2-（4-氯苯基）-4-甲基-5-恶唑基]甲氧基] -2-甲基丙酸进行进一步评估。与NSAID相比，在急性炎症的动物模型中，romazarit无效，而且它在体外或体内均不抑制环氧合酶。已经观察到在体外抑制白介素1介导的事件。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0220573B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• US4774253A
  申请人：——

  公开号：US4774253A

  公开（公告）日：1988-09-27