1,3,6,8-tetramethylpyridazino<3,4-d:6,5-d'>dipyrimidine-2,4,5,7(1H,3H,6H,8H)-tetralone | 73009-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,6,8-tetramethylpyridazino<3,4-d:6,5-d'>dipyrimidine-2,4,5,7(1H,3H,6H,8H)-tetralone
• 英文别名: 2,4,7,9-tetramethyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrimido<4',5':3,4>pyridazino<3,4-d>pyrimidine-1,3,8,10-tetraone；2,4,7,9-tetramethyl-4,7-dihydro-dipyrimido[4,5-c;5',4'-e]pyridazine-1,3,8,10-tetraone；4,6,11,13-Tetramethyl-4,6,8,9,11,13-hexazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,7,9-triene-3,5,12,14-tetrone
• CAS: 73009-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₄
• 分子量: 304.265
• InChiKey: ODGQDEVTXLDVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetramethylpyridazino<3,4-d:6,5-d'>dipyrimidine-2,4,5,7(1H,3H,6H,8H)-tetralone 、 氨 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURASAWA Y.; NAGAHARA K.; TAKADA A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 2143-2146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydrazino-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到1,3,6,8-tetramethylpyridazino<3,4-d:6,5-d'>dipyrimidine-2,4,5,7(1H,3H,6H,8H)-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Kanazawa, Hashime; Nishigaki, Sadao; Senga, Keitaro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 969 - 974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of fervenulin and its 3-hydroxy derivative with 1,3-dimethyl-6-hydrazinouracil
  作者：Yu. A. Azev、I. I. Mudretsova、S. M. Kirov

  DOI：10.1007/bf00596777

  日期：——

  It has recently been shown that, under the conditions of acid catalysis, the antibiotic fervenulin (la) adds indole at the angular C-4a atom. At the same time, it is reported that the 3-substituted derivatives of the antibiotic (la) are transformed into the xanthine derivatives as the result of the nucleophilic attack by formamide on the C-8a atom in the pyrimidotriazine nucleus [2]. The transformation

  最近已经表明，在酸催化条件下，抗生素fervenulin (la) 在有角的 C-4a 原子上添加吲哚。同时，据报道，由于甲酰胺对嘧啶并三嗪核中的 C-8a 原子进行亲核攻击，抗生素 (Ia) 的 3-取代衍生物转化为黄嘌呤衍生物 [2]。也已知将毒素黄素（l,6-二甲基嘧啶[5,4-e][l,2,4]-triazin-5,7-dione）转化为3-alloxazine [3]，这显然是邻苯二胺添加到该抗生素嘧啶三嗪核的 C-4a 和 C-8a 原子上，随后从其三嗪环中分裂出来。
• KANAZAWA, HASHIME;NISHIGAKI, SADAO;SENGA, KEITARO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 969-974
  作者：KANAZAWA, HASHIME、NISHIGAKI, SADAO、SENGA, KEITARO

  DOI：——

  日期：——
• AZEV, YU. A.;MUDRETSOVA, I. I., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 3, 312-313
  作者：AZEV, YU. A.、MUDRETSOVA, I. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kanazawa, Hashime; Nishigaki, Sadao; Senga, Keitaro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 969 - 974
  作者：Kanazawa, Hashime、Nishigaki, Sadao、Senga, Keitaro

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA Y.; NAGAHARA K.; TAKADA A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 2143-2146
  作者：KURASAWA Y.、 NAGAHARA K.、 TAKADA A.

  DOI：——

  日期：——