3-[1-(6-Bromo-hexyl)-3,5-dimethyl-4-octadecanoyl-1H-pyrrol-2-yl]-propionic acid benzyl ester | 196098-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1-(6-Bromo-hexyl)-3,5-dimethyl-4-octadecanoyl-1H-pyrrol-2-yl]-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 3-[1-(6-bromohexyl)-3,5-dimethyl-4-octadecanoylpyrrol-2-yl]propanoate
• CAS: 196098-63-2
• 化学式: C₄₀H₆₄BrNO₃
• 分子量: 686.857
• InChiKey: RKKSQPRUJVPDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(6-Bromo-hexyl)-3,5-dimethyl-4-octadecanoyl-1H-pyrrol-2-yl]-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-[1-[6-(Dimethylamino)hexyl]-3,5-dimethyl-4-octadecanoylpyrrol-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lehr, Matthias, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3381 - 3392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-octadecanoylpyrrole 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醚 、 硝基苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-[1-(6-Bromo-hexyl)-3,5-dimethyl-4-octadecanoyl-1H-pyrrol-2-yl]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lehr, Matthias, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3381 - 3392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lehr, Matthias, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3381 - 3392
  作者：Lehr, Matthias

  DOI：——

  日期：——