ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-(1,3-dioxan-2-yl)butanoate | 1254375-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-(1,3-dioxan-2-yl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-4-(1,3-dioxan-2-yl)butanoate
• CAS: 1254375-61-5
• 化学式: C₁₄H₂₇O₇P
• 分子量: 338.338
• InChiKey: KUANURCUMNWHFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-6-(methoxymethoxy)-4-methyl-7-[(trimethylsilyl)methyl]octa-4,7-dien-1-al 、 ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-(1,3-dioxan-2-yl)butanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ethyl (2Z,6E)-2-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-8-(methoxymethoxy)-6-methyl-9-[(trimethylsilyl)methyl]deca-2,6,9-trienoate 、 ethyl (2E,6E)-2-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl]-8-(methoxymethoxy)-6-methyl-9-[(trimethylsilyl)methyl]deca-2,6,9-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1-C14 Fragment of Sarcoglaucol-16-one via Z-Selective Ando-Type Horner-Wadsworth-Emmons Olefination

  摘要：

  开发了一种涉及Z选择性Horner-Wadsworth-Emmons烯烃化的合成策略，用于制备sarcoglaucolone前体——甲基(2Z,6E)-8-(甲氧基甲氧基)-6-甲基-2-[(3E)-4-甲基-5-氧戊-3-烯基]-9-[(三甲基硅基)甲基]癸-2,6,9-三烯酸酯。目标化合物以E/Z比率17:83被分离。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218825
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-5-oxopentanoate 、 1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以96%的产率得到ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-4-(1,3-dioxan-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1-C14 Fragment of Sarcoglaucol-16-one via Z-Selective Ando-Type Horner-Wadsworth-Emmons Olefination

  摘要：

  开发了一种涉及Z选择性Horner-Wadsworth-Emmons烯烃化的合成策略，用于制备sarcoglaucolone前体——甲基(2Z,6E)-8-(甲氧基甲氧基)-6-甲基-2-[(3E)-4-甲基-5-氧戊-3-烯基]-9-[(三甲基硅基)甲基]癸-2,6,9-三烯酸酯。目标化合物以E/Z比率17:83被分离。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218825