N-(1E)-[(2R)-3-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-2-phenyl-2H-pyridin-1-yl]-N-[(S)-2-(1-methoxy-3-methylbutyl)]-benzamidine | 777944-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1E)-[(2R)-3-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-2-phenyl-2H-pyridin-1-yl]-N-[(S)-2-(1-methoxy-3-methylbutyl)]-benzamidine
• CAS: 777944-33-9
• 化学式: C₃₃H₃₂F₆N₂O₂
• 分子量: 602.62
• InChiKey: GNOACAMSDROYEI-PDLGAPRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1E)-[(2R)-3-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-2-phenyl-2H-pyridin-1-yl]-N-[(S)-2-(1-methoxy-3-methylbutyl)]-benzamidine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以52%的产率得到N-(1E)-[(2R,3R)-3-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-2-phenyl-piperidin-1-yl]-N-[(S)-2-(1-methoxy-3-methylbutyl)]-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  3-取代吡啶鎓盐的亲核加成：（-）-L-733,061和（-）-CP-99,994的简便合成方法。

  摘要：

  [反应：见正文]已经研究了将亲核试剂加到由N-甲基苯甲酰胺和各种吡啶制得的3-取代的吡啶鎓盐中。观察到良好的至优异的区域选择性，有利于2，3-二取代的1，2-二氢吡啶。在用Mn（OAc）3 / NaIO 4处理时，所得的1，2-二氢吡啶产生相应的2，3-二取代的吡啶。该方法也成功地应用于（-）-L-733,061和（-）-CP-99,994的对映选择性合成，这是一类新型的高效非肽P物质拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/ol048624n
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄基溴 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(1E)-[(2R)-3-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-2-phenyl-2H-pyridin-1-yl]-N-[(S)-2-(1-methoxy-3-methylbutyl)]-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  3-取代吡啶鎓盐的亲核加成：（-）-L-733,061和（-）-CP-99,994的简便合成方法。

  摘要：

  [反应：见正文]已经研究了将亲核试剂加到由N-甲基苯甲酰胺和各种吡啶制得的3-取代的吡啶鎓盐中。观察到良好的至优异的区域选择性，有利于2，3-二取代的1，2-二氢吡啶。在用Mn（OAc）3 / NaIO 4处理时，所得的1，2-二氢吡啶产生相应的2，3-二取代的吡啶。该方法也成功地应用于（-）-L-733,061和（-）-CP-99,994的对映选择性合成，这是一类新型的高效非肽P物质拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/ol048624n