1-methylcycloheptane-1-carbaldehyde | 58604-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-methylcycloheptane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Methylcycloheptancarbaldehyd
• CAS: 58604-64-1
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD24679818
• 分子量: 140.225
• InChiKey: UMSZWTBBBMGEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcycloheptane-1-carbaldehyde 在 C₃₁H₄₇N₂ScSi 、 magnesium sulfate 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 、 二苄胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trans-N-cyclohexyl-3-hexylspiro[4.6]undecan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钪催化的 β-C(sp3)-H 活化对脂肪族醛亚胺与烯烃的区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化

  摘要：

  半夹心钪催化剂作为一个独特的平台，通过 β-C(sp 3 )-H 活化，使脂肪族醛亚胺与烯烃发生区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化反应，从而提供了一个新的多取代氨基环戊烷衍生物家族易于获得的醛亚胺和烯烃，具有广泛的底物范围、高区域选择性、非对映选择性和 100% 原子效率。

  DOI：

  10.1002/anie.202115996
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-9-oxa-trans-bicyclo<6.1.0>nonan 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-methylcycloheptane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bridges,A.J.; Whitham,G.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2264 - 2267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CULTURE METHOD FOR STABLE UNDIFFERENTIATED PROLIFERATION OF PLURIPOTENT STEM CELLS
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP2952579A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The present invention provides a culture method for the proliferation of a pluripotent stem cell while maintaining an undifferentiated state, comprising a step of cultivating a pluripotent stem cell in a medium added with at least one selected from the group consisting of ethanolamine, ethanolamine analogs and pharmaceutically acceptable salts thereof, and substantially free of β-mercaptoethanol or containing β-mercaptoethanol at a concentration of not more than 9 µM, and the like.

  本发明提供了一种在保持未分化状态下增殖多能干细胞的培养方法，该方法包括在培养基中培养多能干细胞的步骤，培养基中添加至少一种选自乙醇胺、乙醇胺类似物及其药学上可接受的盐组成的组，且基本上不含β-巯基乙醇或含有浓度不超过9 µM的β-巯基乙醇等。
• Culture method for stable proliferation of pluripotent stem cell while maintaining undifferentiated state
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US10662411B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Cultivating a pluripotent stem cell in a medium comprising at least one member selected from the group consisting of ethanolamine, an ethanolamine analog, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and which is substantially free of β-mercaptoethanol or contains β-mercaptoethanol at a concentration of not more than 9 μM, and the like, is effective for the proliferation of a pluripotent stem cell while maintaining an undifferentiated state.

  在含有至少一种选自乙醇胺、乙醇胺类似物及其药学上可接受的盐组成的组的培养基中培养多能干细胞，该培养基基本上不含β-巯基乙醇或含有浓度不超过9μM的β-巯基乙醇等，可有效促进多能干细胞增殖，同时保持未分化状态。
• BRIDGES A. J.; WHITMAN G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 22, 2264-2267
  作者：BRIDGES A. J.、 WHITMAN G. H.

  DOI：——

  日期：——
• CULTURE METHOD FOR STABLE PROLIFERATION OF PLURIPOTENT STEM CELL WHILE MAINTAINING UNDIFFERENTIATED STATE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.,

  公开号：US20150329832A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Cultivating a pluripotent stem cell in a medium comprising at least one member selected from the group consisting of ethanolamine, an ethanolamine analog, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and which is substantially free of β-mercaptoethanol or contains β-mercaptoethanol at a concentration of not more than 9 μM, and the like, is effective for the proliferation of a pluripotent stem cell while maintaining an undifferentiated state.
• Regio‐ and Diastereoselective [3+2] Annulation of Aliphatic Aldimines with Alkenes by Scandium‐Catalyzed β‐C(sp ³ )−H Activation
  作者：Xuefeng Cong、Qingde Zhuo、Na Hao、Zhenbo Mo、Gu Zhan、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.202115996

  日期：2022.2.7

  Half-sandwich scandium catalysts serve as a unique platform for the regio- and diastereoselective [3+2] annulation of aliphatic aldimines with alkenes via β-C(sp3)−H activation, affording a new family of multi-substituted aminocyclopentane derivatives from easily accessible aldimines and alkenes with broad substrate scope, high regio-, diastereoselectivity and 100 % atom-efficiency.

  半夹心钪催化剂作为一个独特的平台，通过 β-C(sp 3 )-H 活化，使脂肪族醛亚胺与烯烃发生区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化反应，从而提供了一个新的多取代氨基环戊烷衍生物家族易于获得的醛亚胺和烯烃，具有广泛的底物范围、高区域选择性、非对映选择性和 100% 原子效率。