2,11-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-3(2H)-one | 1467040-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,11-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-3(2H)-one
• 英文别名: 4,16-Bis[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4,6,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),10,12,14-tetraen-5-one；4,16-bis[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4,6,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),10,12,14-tetraen-5-one
• CAS: 1467040-68-1
• 化学式: C₃₁H₂₁F₁₂N₃O
• 分子量: 679.508
• InChiKey: WDCXPRDBDACDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-3(2H)-one 、 3,5-双三氟甲基苄基溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.17h， 以57%的产率得到2,11-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-imidazo[1',5':1,2]pyrido[3,4-b]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型四氢-β-咔啉，四氢异喹啉和四氢噻吩并吡啶衍生物的有效“一锅法”方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的“一锅法”方法，以生成一系列新的四氢-β-咔啉（THBC），四氢异喹啉（THIQ）和四氢噻吩并吡啶（THTP）衍生物。该方法的关键步骤基于反应性N-氨基甲酰基亚胺离子的Pictet-Spengler型环化。该方法学应用于具有潜在抗肿瘤活性的32种化合物的文库的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.135