5-fluoro-2-hydroxy-4'-hydroxybenzophenone | 159300-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-hydroxy-4'-hydroxybenzophenone
• 英文别名: 2,4'-Dihydroxy-5-fluorobenzophenone；(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 159300-38-6
• 化学式: C₁₃H₉FO₃
• 分子量: 232.211
• InChiKey: ZQYRQDPWKRDFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 5-fluoro-2-hydroxy-4'-hydroxybenzophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-fluoro-2-hydroxy-4'-<11C>methoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-(4-([11C]methoxyphenyl) -(5-fluoro-2-hydro-xyphenyl)-methylene-aminobutyric acid, as a potential radioli-gand for the gaba receptor in the brain

  摘要：

  已开发出一种合成4-(4-[11C]甲氧基苯基)-(5-氟-2-羟苯基)-甲亚胺基丁酸的方法。该生产过程包括在碱性条件下，用回旋加速器生产的[11C]碘甲烷对5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮进行O-甲基化，随后与γ-氨基丁酸进行希夫反应。5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮是通过用三溴化硼对4′-甲氧基衍生物进行脱甲基化得到的。随后通过HPLC纯化和过滤灭菌得到740 MBq（20 mCi）的可注射溶液。从[11C]碘甲烷获得的放射化学产率（衰变校正）为27%。在放射合成结束时（自EOB起45分钟），比活性为3.7 GBq/μmol（100 mCi/μmol）。通过HPLC和TLC证实制备物在化学和放射化学上是纯的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340708
• 作为产物：
  描述：

  (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 反应 1.0h， 以47%的产率得到5-fluoro-2-hydroxy-4'-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-(4-([11C]methoxyphenyl) -(5-fluoro-2-hydro-xyphenyl)-methylene-aminobutyric acid, as a potential radioli-gand for the gaba receptor in the brain

  摘要：

  已开发出一种合成4-(4-[11C]甲氧基苯基)-(5-氟-2-羟苯基)-甲亚胺基丁酸的方法。该生产过程包括在碱性条件下，用回旋加速器生产的[11C]碘甲烷对5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮进行O-甲基化，随后与γ-氨基丁酸进行希夫反应。5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮是通过用三溴化硼对4′-甲氧基衍生物进行脱甲基化得到的。随后通过HPLC纯化和过滤灭菌得到740 MBq（20 mCi）的可注射溶液。从[11C]碘甲烷获得的放射化学产率（衰变校正）为27%。在放射合成结束时（自EOB起45分钟），比活性为3.7 GBq/μmol（100 mCi/μmol）。通过HPLC和TLC证实制备物在化学和放射化学上是纯的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340708

文献信息

• De Vos Filip, Slegers Guido, J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 7, S 643-652
  作者：De Vos Filip, Slegers Guido

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 4-(4-([11C]methoxyphenyl) -(5-fluoro-2-hydro-xyphenyl)-methylene-aminobutyric acid, as a potential radioli-gand for the gaba receptor in the brain
  作者：Filip De Vos、Guido Slegers

  DOI：10.1002/jlcr.2580340708

  日期：1994.7

  A procedure for the synthesis of 4-(4-[11C]methoxyphenyl) -(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-methylene-aminobutyric acid has been developed. The production entailed a O-methylation of 5-fluoro-2-hydroxy-4′-hydroxybenzophenone with cyclotron produced [11C]iodomethane in the presence of alkali and a subsequent Schiff reaction of 5-fluoro-2-hydroxy-4′-(11C]methoxybenzophenone with γ-aminobutyric acid. 5-Fluoro-2-hydroxy-4′-hydroxybenzophenone was obtained by a demethylation of the 4′-methoxyderivative with boron tribromide. Subsequent purification by HPLC and sterilisation by filtration gave 740 MBq (20 mCi) of an injectable solution. The radiochemical yield (decaycorrected) from [11C]iodomethane achieved 27%. The specific activity was 3.7 GBq/μmol (100 mCi/μmol) at the end of the radiosynthesis (45 min from EOB). The preparations have been demonstrated to be chemically and radiochemically pure by HPLC and TLC.

  已开发出一种合成4-(4-[11C]甲氧基苯基)-(5-氟-2-羟苯基)-甲亚胺基丁酸的方法。该生产过程包括在碱性条件下，用回旋加速器生产的[11C]碘甲烷对5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮进行O-甲基化，随后与γ-氨基丁酸进行希夫反应。5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮是通过用三溴化硼对4′-甲氧基衍生物进行脱甲基化得到的。随后通过HPLC纯化和过滤灭菌得到740 MBq（20 mCi）的可注射溶液。从[11C]碘甲烷获得的放射化学产率（衰变校正）为27%。在放射合成结束时（自EOB起45分钟），比活性为3.7 GBq/μmol（100 mCi/μmol）。通过HPLC和TLC证实制备物在化学和放射化学上是纯的。