(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone | 727-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 5-fluoro-2-hydroxy-4'-methoxybenzophenone；4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenol；(5-Fluor-2-hydroxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-keton；(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 727-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: UWKHOHOQKMJCCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 反应 1.0h， 以47%的产率得到5-fluoro-2-hydroxy-4'-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-(4-([11C]methoxyphenyl) -(5-fluoro-2-hydro-xyphenyl)-methylene-aminobutyric acid, as a potential radioli-gand for the gaba receptor in the brain

  摘要：

  已开发出一种合成4-(4-[11C]甲氧基苯基)-(5-氟-2-羟苯基)-甲亚胺基丁酸的方法。该生产过程包括在碱性条件下，用回旋加速器生产的[11C]碘甲烷对5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮进行O-甲基化，随后与γ-氨基丁酸进行希夫反应。5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮是通过用三溴化硼对4′-甲氧基衍生物进行脱甲基化得到的。随后通过HPLC纯化和过滤灭菌得到740 MBq（20 mCi）的可注射溶液。从[11C]碘甲烷获得的放射化学产率（衰变校正）为27%。在放射合成结束时（自EOB起45分钟），比活性为3.7 GBq/μmol（100 mCi/μmol）。通过HPLC和TLC证实制备物在化学和放射化学上是纯的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340708
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzoic acid 4-fluorophenyl ester 在 四氯化钛 作用下， 反应 0.33h， 以49%的产率得到(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-(4-([11C]methoxyphenyl) -(5-fluoro-2-hydro-xyphenyl)-methylene-aminobutyric acid, as a potential radioli-gand for the gaba receptor in the brain

  摘要：

  已开发出一种合成4-(4-[11C]甲氧基苯基)-(5-氟-2-羟苯基)-甲亚胺基丁酸的方法。该生产过程包括在碱性条件下，用回旋加速器生产的[11C]碘甲烷对5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮进行O-甲基化，随后与γ-氨基丁酸进行希夫反应。5-氟-2-羟基-4′-羟基二苯酮是通过用三溴化硼对4′-甲氧基衍生物进行脱甲基化得到的。随后通过HPLC纯化和过滤灭菌得到740 MBq（20 mCi）的可注射溶液。从[11C]碘甲烷获得的放射化学产率（衰变校正）为27%。在放射合成结束时（自EOB起45分钟），比活性为3.7 GBq/μmol（100 mCi/μmol）。通过HPLC和TLC证实制备物在化学和放射化学上是纯的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340708

文献信息

• Natural product inspired library synthesis - Identification of 2,3-diarylbenzofuran and 2,3-dihydrobenzofuran based inhibitors of Chlamydia trachomatis
  作者：Michael Saleeb、Sergio Mojica、Anna U. Eriksson、C. David Andersson、Åsa Gylfe、Mikael Elofsson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.099

  日期：2018.1

  A natural product inspired library was synthesized based on 2,3-diarylbenzofuran and 2,3-diaryl-2,3-dihydrobenzofuran scaffolds. The library of forty-eight compounds was prepared by utilizing Pd-catalyzed one-pot multicomponent reactions and ruthenium-catalyzed intramolecular carbenoid C-H insertions. The compounds were evaluated for antibacterial activity in a panel of test systems including phenotypic

  基于2，3-二芳基苯并呋喃和2，3-二芳基-2，3-二氢苯并呋喃支架合成了天然产物启发的文库。通过利用Pd催化的一锅多组分反应和钌催化的分子内类胡萝卜素CH插入制备了48种化合物的库。在包括表型，生化和基于图像的筛选测定在内的一系列测试系统中评估了这些化合物的抗菌活性。我们鉴定阻断致病的细胞内复制几种强效的抑制剂沙眼衣原体与IC 50  ≤3μM。这些新型沙眼衣原体抑制剂可以作为开发特定治疗方法的起点，从而减轻沙眼衣原体的全球负担 感染。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1719768B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• De Vos Filip, Slegers Guido, J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 7, S 643-652
  作者：De Vos Filip, Slegers Guido

  DOI：——

  日期：——