2,2,2-trifluoro-N'-methyl-N'-(3-nitropyridin-2-yl)acetohydrazide | 1140458-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N'-methyl-N'-(3-nitropyridin-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 1140458-89-4
• 化学式: C₈H₇F₃N₄O₃
• 分子量: 264.164
• InChiKey: AFMZPAQTQNUYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N'-methyl-N'-(3-nitropyridin-2-yl)acetohydrazide 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亚胺的合成合成3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4-酮

  摘要：

  3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4--酮及其吡啶对应物已由市售起始原料分五步合成。关键步骤涉及碱基诱导的三氟乙酰基保护的肼中间体的裂解和原位分子内亚胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.064
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-(3-硝基-2-吡啶)肼 、 三氟乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,2,2-trifluoro-N'-methyl-N'-(3-nitropyridin-2-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亚胺的合成合成3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4-酮

  摘要：

  3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4--酮及其吡啶对应物已由市售起始原料分五步合成。关键步骤涉及碱基诱导的三氟乙酰基保护的肼中间体的裂解和原位分子内亚胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.064

文献信息

• Synthesis of 3-aryl substituted benzo[1,2,5]triazepin-4-ones via intramolecular imine formation
  作者：Mirosław J. Tomaszewski、Luc Boisvert、Shujuan Jin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.064

  日期：2009.4

  3-Aryl substituted benzo[1,2,5]triazepin-4-ones and their pyrido counterparts have been synthesized in five steps from commercially available starting materials. The key step involves base-induced cleavage of trifluoroacetyl-protected hydrazine intermediates and in situ intramolecular imine formation.

  3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4--酮及其吡啶对应物已由市售起始原料分五步合成。关键步骤涉及碱基诱导的三氟乙酰基保护的肼中间体的裂解和原位分子内亚胺的形成。