6-chloro-N-[(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridazine-3-carboxamide | 1275320-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-[(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1275320-14-3
• 化学式: C₁₂H₈ClF₂N₃O
• 分子量: 283.665
• InChiKey: AXIQTUJTWLOJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(对甲氧基苯基)-1-丙醇 、 6-chloro-N-[(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridazine-3-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2,5-difluorobenzyl)-6-{[3-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)propyl]amino}pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] Pyridazine Derivatives Useful in Therapy
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILES EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中：R表示从苯基、杂环芳基、杂环基和C3-6环烷基中选择的环状基团；其中每个环状基团可选地被从1到3个取代基所取代，所述取代基包括卤素、C-6烷基（可选地取代为1-3个卤素原子）、苯基、C-6烷氧基（可选地取代为1-3个卤素原子）、氰基、杂环芳基1a和杂环基1a；并且每个环状基团可选地融合到苯环或含有1到3个杂原子（所选的杂原子为N、O和S）的5-或16元杂芳香基或杂环基中；当基团被取代时，取代可以发生在可选融合的环系统的任何地方；并且其中，杂环基和杂环基1a可以另外被取代为=O；X表示键或C-6烷基（可以是直链或支链）；R2表示H或C-6烷基；R3表示H或C-6烷基；Y表示键或C-6烷基（可以是直链或支链，并可选地被OH或CF3取代）；R4表示从苯基、杂环芳基4、杂环基4和C3-6环烷基中选择的环状基团；其中每个环状基团可选地被从1到3个取代基所取代，所述取代基包括卤素、C-6烷基（可选地取代为1-3个卤素原子）、苯基、C-6烷基（可选地取代为1-3个卤素原子）、氰基、杂环芳基4a和杂环基4a；并且每个环状基团可选地融合到苯环或含有1到3个杂原子（所选的杂原子为N、O和S）的5-或6元杂芳香基或杂环基中；当基团被取代时，取代可以发生在可选融合的环系统的任何地方；并且其中，杂环基4和杂环基4a可以另外被取代为=O；杂环芳基、杂环芳基1a、杂环芳基4和杂环芳基4a独立地表示包含1到3个杂原子（所选的杂原子为N、O和S）的5-或6元杂芳香基；杂环基、杂环基1a、杂环基4和杂环基4a独立地表示包含1到3个杂原子（所选的杂原子为N、O和S）的5-或6元杂环基；以及其药学上可接受的盐和溶剂。该化合物可用作制药用途，特别是用于治疗纤维化疾病、癌症和疼痛。

  公开号：

  WO2013061297A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯哒嗪-3-羧酸 、 2,5-二氟苄胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-chloro-N-[(2,5-difluorophenyl)methyl]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] Pyridazine Derivatives Useful in Therapy
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILES EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中：R表示从苯基、杂环芳基、杂环基和C3-6环烷基中选择的环状基团；其中每个环状基团可选地被从1到3个取代基所取代，所述取代基包括卤素、C-6烷基（可选地取代为1-3个卤素原子）、苯基、C-6烷氧基（可选地取代为1-3个卤素原子）、氰基、杂环芳基1a和杂环基1a；并且每个环状基团可选地融合到苯环或含有1到3个杂原子（所选的杂原子为N、O和S）的5-或16元杂芳香基或杂环基中；当基团被取代时，取代可以发生在可选融合的环系统的任何地方；并且其中，杂环基和杂环基1a可以另外被取代为=O；X表示键或C-6烷基（可以是直链或支链）；R2表示H或C-6烷基；R3表示H或C-6烷基；Y表示键或C-6烷基（可以是直链或支链，并可选地被OH或CF3取代）；R4表示从苯基、杂环芳基4、杂环基4和C3-6环烷基中选择的环状基团；其中每个环状基团可选地被从1到3个取代基所取代，所述取代基包括卤素、C-6烷基（可选地取代为1-3个卤素原子）、苯基、C-6烷基（可选地取代为1-3个卤素原子）、氰基、杂环芳基4a和杂环基4a；并且每个环状基团可选地融合到苯环或含有1到3个杂原子（所选的杂原子为N、O和S）的5-或6元杂芳香基或杂环基中；当基团被取代时，取代可以发生在可选融合的环系统的任何地方；并且其中，杂环基4和杂环基4a可以另外被取代为=O；杂环芳基、杂环芳基1a、杂环芳基4和杂环芳基4a独立地表示包含1到3个杂原子（所选的杂原子为N、O和S）的5-或6元杂芳香基；杂环基、杂环基1a、杂环基4和杂环基4a独立地表示包含1到3个杂原子（所选的杂原子为N、O和S）的5-或6元杂环基；以及其药学上可接受的盐和溶剂。该化合物可用作制药用途，特别是用于治疗纤维化疾病、癌症和疼痛。

  公开号：

  WO2013061297A1