N-dodecyl-3-[8-[5-(dodecylcarbamoyl)-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]octa-1,3,5,7-tetraynyl]-4-(2-hydroxyethoxy)benzamide | 1402085-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-dodecyl-3-[8-[5-(dodecylcarbamoyl)-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]octa-1,3,5,7-tetraynyl]-4-(2-hydroxyethoxy)benzamide
• CAS: 1402085-25-9
• 化学式: C₅₀H₆₈N₂O₆
• 分子量: 793.1
• InChiKey: NEADREAJJRQKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Hydroxyethoxy)-3-iodobenzoic acid 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 、 copper(l) chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 N-dodecyl-3-[8-[5-(dodecylcarbamoyl)-2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]octa-1,3,5,7-tetraynyl]-4-(2-hydroxyethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  从有机凝胶前体室温合成可溶性荧光碳纳米粒子。

  摘要：

  通过在氯仿中辐照由1,8-二芳基辛酸酯异炔衍生物制成的有机凝胶，在室温下获得碳纳米颗粒。在拓扑化学聚合过程中，凝胶的形态从纤维变为高产率的可溶性黄色荧光纳米颗粒。分析表明，所得纳米颗粒由无定形石墨碳制成。

  DOI：

  10.1039/c2cc35087d

文献信息

• Room-temperature synthesis of soluble, fluorescent carbon nanoparticles from organogel precursors
  作者：Jules Roméo Néabo、Cécile Vigier-Carrière、Simon Rondeau-Gagné、Jean-François Morin

  DOI：10.1039/c2cc35087d

  日期：——

  Carbon nanoparticles were obtained at room temperature by irradiating an organogel made from a 1,8-diaryloctatetrayne derivative in chloroform. During the topochemical polymerization, the morphology of the gel changes from fibers to soluble, yellow fluorescent nanoparticles in high yield. Analyses suggest that the resulting nanoparticles are made of amorphous graphitic carbon.

  通过在氯仿中辐照由1,8-二芳基辛酸酯异炔衍生物制成的有机凝胶，在室温下获得碳纳米颗粒。在拓扑化学聚合过程中，凝胶的形态从纤维变为高产率的可溶性黄色荧光纳米颗粒。分析表明，所得纳米颗粒由无定形石墨碳制成。