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N-methacryloyl-6-aminohexanoic acid methyl ester | 66445-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methacryloyl-6-aminohexanoic acid methyl ester
英文别名
MA-AH-OMe;Methyl 6-methacrylamidohexanoate;methyl 6-(2-methylprop-2-enoylamino)hexanoate
N-methacryloyl-6-aminohexanoic acid methyl ester化学式
CAS
66445-87-2
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
GDFKQKTWLIHOLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF POLYMERIC CARRIERS FOR PH- CONTROLLED DRUG RELEASE AND THEIR CONJUGATES WITH DRUGS<br/>[FR] PROCÉDÉ SERVANT À LA PRÉPARATION DE SUPPORTS POLYMÈRES DESTINÉS À LA LIBÉRATION DE MÉDICAMENT COMMANDÉE PAR PH ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES MÉDICAMENTS
    申请人:USTAV MAKROMOLEKULARNI CHEMIE AV CR V V I
    公开号:WO2021073667A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    The present invention relates to an effective method of preparation of copolymers of N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA) and methacryloylaminoacylhydrazide, suitable for binding of drugs containing a keto group, for pH-controlled drug release. The method comprises the steps: a) providing of the monomers of the linear statistical copolymer; b) RAFT polymerisation of monomers of the linear statistical copolymer; c) introduction of hydrazide groups, and simultaneous in situ modification of the end groups of the linear statistical copolymer, optionally, binding a biologically active molecule to the ends of the polymer chain. The present invention further relates to a method of preparation of a conjugate of the linear statistical copolymer with a drug by means of a pH-sensitive hydrolysable hydrazone bond.
    本发明涉及一种有效的制备N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)和甲基丙烯酰胺基酰的共聚物的方法,适用于结合含有酮基的药物,用于pH控制药物释放。该方法包括以下步骤:a)提供线性统计共聚物的单体;b)线性统计共聚物单体的RAFT聚合;c)引入基团,并同时原位修饰线性统计共聚物的末端基团,可选择地将生物活性分子结合到聚合物链的末端。本发明还涉及一种通过pH敏感可解的酮键制备线性统计共聚物与药物的共轭物的方法。
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