N-butyl-L-alaninamide hydrogen chloride | 96135-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-L-alaninamide hydrogen chloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-butylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 96135-90-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 180.678
• InChiKey: OGGAKMAMXYELSA-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N'-benzylthiourea 、 N-butyl-L-alaninamide hydrogen chloride 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的胍类制备方法

  摘要：

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61092-4

文献信息

• Carboxyalkyl peptide derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0126974B1

  公开（公告）日：1988-06-15
• US4511504A
  申请人：——

  公开号：US4511504A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4568666A
  申请人：——

  公开号：US4568666A

  公开（公告）日：1986-02-04
• A mild and efficient method for the preparation of guanidines
  作者：Michael A. Poss、Edwin Iwanowicz、Joyce A. Reid、James Lin、Zhengxiang Gu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61092-4

  日期：1992.9

  A mild and efficient method for the preparation of guanidines by reaction of an acylated thiourea with an amine followed by removal of the acyl group(s) from the intermediate acylguanidine is reported.

  报道了一种温和有效的制备胍的方法，该方法是通过使酰化的硫脲与胺反应，然后从中间体酰基胍中除去酰基。