Acetic acid (1R,3S,4R,5R)-7,7-difluoro-4-methanesulfonyloxymethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl ester | 121573-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3S,4R,5R)-7,7-difluoro-4-methanesulfonyloxymethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl ester
• CAS: 121573-22-6
• 化学式: C₁₀H₁₄F₂O₇S
• 分子量: 316.28
• InChiKey: SDQZYNAMZIYDOU-FNCVBFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3S,4R,5R)-7,7-difluoro-4-methanesulfonyloxymethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 红铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-7-((1R,3S,4R,5R)-7,7-Difluoro-3-formyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.1.1]hept-4-yl)-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,10-difluorothromboxane A2, a potent and chemically stable thromboxane agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a062
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3S,4R,5R)-7,7-difluoro-4-hydroxymethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl ester 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以94%的产率得到Acetic acid (1R,3S,4R,5R)-7,7-difluoro-4-methanesulfonyloxymethyl-2,6-dioxa-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,10-difluorothromboxane A2, a potent and chemically stable thromboxane agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a062