N-(3-t-butoxycarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N-methyloxalamic acid, ethyl ester | 188411-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-t-butoxycarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N-methyloxalamic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[methyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]amino]-2-oxoacetate
• CAS: 188411-51-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 382.481
• InChiKey: UDWKRJLTVOAYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-t-butoxycarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N-methyloxalamic acid, ethyl ester 在 PPA 作用下， 反应 1.5h， 以47%的产率得到3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]imidazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型四氢-3H-苯并噻吩并[2,3-d]-咪唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了新型四氢 3H-苯并噻吩并[2,3-d]咪唑 2b 和相应的 2-羧酸酯 2a 的合成。利用了关键的 1,2-二酰基氨基苯并噻吩 9 的分子内环化。

  DOI：

  10.1080/00397919708006049
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基四氢苯并噻吩-3-甲酸 在 钯 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 324.5h， 生成 N-(3-t-butoxycarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N-methyloxalamic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型四氢-3H-苯并噻吩并[2,3-d]-咪唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了新型四氢 3H-苯并噻吩并[2,3-d]咪唑 2b 和相应的 2-羧酸酯 2a 的合成。利用了关键的 1,2-二酰基氨基苯并噻吩 9 的分子内环化。

  DOI：

  10.1080/00397919708006049

文献信息

• Synthesis of Novel Tetrahydro-3<i>H</i>-benzothieno[2,3-<i>d</i>]-imidazoles
  作者：Christopher N. Johnson、Roger T. Martin、Helen K.A. Morgan、Mervyn Thompson

  DOI：10.1080/00397919708006049

  日期：1997.2

  Abstract The synthesis of novel tetrahydro 3H-benzothieno[2,3-d]imidazole 2b and the corresponding 2-carboxylate 2a is described. Intramolecular cyclisation of a key 1,2-diacylaminobenzothiophene 9 was utilised.

  摘要 描述了新型四氢 3H-苯并噻吩并[2,3-d]咪唑 2b 和相应的 2-羧酸酯 2a 的合成。利用了关键的 1,2-二酰基氨基苯并噻吩 9 的分子内环化。