4-methyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-methyl-2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)pentanoic acid；4-methyl-2-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)pentanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• mdl: MFCD02082683
• 分子量: 247.294
• InChiKey: FBKXGYIYIKDCSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-amino-3-(5-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-3-yl)propanoate 、 4-methyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)pentanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到(3S)-methyl 3-(5-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-3-yl)-3-(4-methyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)pentanamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)

  摘要：

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20190315692A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-白氨酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-methyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)

  摘要：

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20190315692A1

文献信息

• Antagonists of human integrin α4β7
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US10759756B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• Antagonists of human integrin (α4)(β7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11174228B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• Synthesis and antimicrobial activity of some isoindolin-1-ones derivatives
  作者：Jaco C. Breytenbach、Sandra van Dyk、Ilse van den Heever、Steven M. Allin、Claire C. Hodkinson、Christopher J. Northfield、Micheal I. Page

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00306-1

  日期：2000.8

  A range of N-substituted isoindolin-1-ones was prepared and their potential as novel antimicrobial agents was investigated. MIC values for active compounds were determined and reported. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
• [EN] CS-1 PEPTIDOMIMETICS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PEPTIDOMIMETIQUE DE CS-1, COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CYTEL CORP

  公开号：WO2000002903A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  The present invention contemplates a compound defined by formula (I) and formula (II), that inhibits the binding between the VLA-4 and the fibronectin CS-1 compound. Pharmaceutical compositions containing a contemplated compound and methods for treating immunoinflammatory conditions using the compound are also disclosed.
• [EN] ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE HUMAINE (ALPHA4) (BETA7)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2019200202A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.