(3R,5R)-3-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-decanoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl ester | 782472-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-3-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-decanoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl (3R,5R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxydecanoate
• CAS: 782472-58-6
• 化学式: C₃₄H₄₄O₇S
• 分子量: 596.785
• InChiKey: YQGJXGHUARASNU-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-decanoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3R,5R)-3-Benzyloxy-5-hydroxy-decanoic acid (R)-1-{(R)-2-benzyloxy-3-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-propyl}-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  韦尔内酯的立体选择性合成—绝对立体化学的测定

  摘要：

  从1-苹果酸开始已完成了维巴拉内酯的全合成。由1-苹果酸制备两个适当保护的酸和醇链段，并在山口条件下内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.052
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-5-(4-Methoxy-benzyloxy)-decane-1,3-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3R,5R)-3-Benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-decanoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  韦尔内酯的立体选择性合成—绝对立体化学的测定

  摘要：

  从1-苹果酸开始已完成了维巴拉内酯的全合成。由1-苹果酸制备两个适当保护的酸和醇链段，并在山口条件下内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.052

文献信息

• A stereoselective synthesis of verbalactone—determination of absolute stereochemistry
  作者：G.V.M. Sharma、Ch. Govardhan Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.052

  日期：2004.9

  A total synthesis of verbalactone has been achieved starting from l-malic acid. The two appropriately protected acid and alcohol segments were prepared from l-malic acid and lactonized under Yamaguchi conditions.

  从1-苹果酸开始已完成了维巴拉内酯的全合成。由1-苹果酸制备两个适当保护的酸和醇链段，并在山口条件下内酯化。