{5-Benzyloxy-2-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methylene-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester | 301838-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-Benzyloxy-2-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methylene-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester
• CAS: 301838-53-9
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₆Si
• 分子量: 566.77
• InChiKey: XNXKCUSKCPFZCX-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-Benzyloxy-2-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methylene-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(2S)-N-[(2-allyloxycarbonylamino)-4-benzyloxy-5-methoxybenzoyl]-2-(hydroxymethyl)-4-methylidenepyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  C2-exo不饱和度对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的细胞毒性和DNA结合反应性的影响。

  摘要：

  一系列新型的C2-exo不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBDs）已通过通用的pro-C2酮前体合成。C2-外不饱和键可增强DNA结合反应性和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00351-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 prop-2-enyl N-[2-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-oxopyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl]carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到{5-Benzyloxy-2-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methylene-pyrrolidine-1-carbonyl]-4-methoxy-phenyl}-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  C2-exo不饱和度对吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂卓的细胞毒性和DNA结合反应性的影响。

  摘要：

  一系列新型的C2-exo不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBDs）已通过通用的pro-C2酮前体合成。C2-外不饱和键可增强DNA结合反应性和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00351-6