1-溴-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8h)-羧酸叔丁酯 | 1188265-64-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1-溴-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8h)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-bromo-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-bromo-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 1188265-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 302.171
• InChiKey: YUTYOQIUBBQNMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8h)-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到1-溴-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用。如式I所示的含氮杂环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物，该含氮杂环化合物有望用于治疗和/或预防与Ras相关的多种疾病。

  公开号：

  WO2022247770A1

文献信息

• [EN] VINYL IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE VINYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022047093A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Disclosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  揭示了Formula I的化合物，使用这些化合物抑制KRAS活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：UNIV COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD

  公开号：WO2022234271A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for α5-subunit-containing GABAAreceptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with α5-GABAAreceptors, including depression and cognitive impairment, for example, congintive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐：其中X1，X2，X3，R3，环A和环B如本文所述。该化合物具有与α5亚单位含量的GABAA受体的亲和力。本发明进一步提供了制备式（I）化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物以及将其用作治疗与α5-GABAA受体相关的疾病和障碍的药物，包括抑郁症和认知障碍，例如与精神疾患如精神分裂症相关的认知障碍。
• WO2020139988A5
  申请人：——

  公开号：WO2020139988A5

  公开（公告）日：2022-12-22
• COMPOSITIONS FOR INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 1
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902802A1

  公开（公告）日：2021-11-03
• [EN] COMPOSITIONS FOR INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 1<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR INHIBER LA PROTÉASE 1 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139988A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  This disclosure relates to modulating ubiquitin specific protease 1 (USP1) and provides novel chemical compounds useful as inhibitors of USP1, as well as various uses of these compounds. USP1 inhibiting compounds are useful in the treatment of diseases and disorders associated with USP1, such as cancer.