N-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-N'-(3-pyridyl)urea | 1048333-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-N'-(3-pyridyl)urea
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-3-pyridin-3-ylurea
• CAS: 1048333-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: VOODDYJZNYHVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吲哚啉胺 、 3-异氰酸吡啶 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-N'-(3-pyridyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1H-INDOL-1-YL-UREA COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R1和R2，可以相同也可以不同，代表氢原子或线性或支链（C1-C6）烷基基团，R3代表氢或卤素原子，线性或支链（C1-C6）烷基基团，或线性或支链（C1-C6）烷氧基团，Het代表吡啶基、嘧啶基或哌啶基，可以选择地被一个或多个卤素、线性或支链（C1-C6）烷基和线性或支链（C1-C6）烷氧基团取代，—代表单键或双键，它们的对映异构体和顺反异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐。含有该化合物的药物，可用于治疗抑郁症、焦虑症、老年记忆障碍和/或神经退行性疾病，以及对帕金森病的姑息治疗和适应应激。

  公开号：

  US20090176794A1

文献信息

• USE OF NEUROPROTECTIVE COMPOUNDS IN OBTAINING MEDICAMENTS INTENDED FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATING DISEASES
  申请人：Le Ridant Alain

  公开号：US20090298813A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Use of neuroprotective compounds in obtaining medicaments intended for the curative treatment of neurodegenerative disease and/or the prevention of the appearance of disorders ensuing from those diseases.

  使用神经保护化合物来获取用于治疗神经退行性疾病和/或预防由这些疾病引起的随之而来的疾病的药物。
• Nouveaux dérivés d'1H-indol-1-yl urée, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2078716A1

  公开（公告）日：2009-07-15

  Composés de formule (I) : dans laquelle : - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, - R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou un groupement alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, - Het représente un groupement pyridyle, pyrimidyle ou pipéridyle, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi halogène, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, - ------ représente une liaison simple ou une liaison double, leurs énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： - R1 和 R2（可以相同或不同）代表氢原子或直链或支链（C1-C6）烷基、 - R3 代表氢原子或卤素原子、直链或支链 (C1-C6) 烷基或直链或支链 (C1-C6) 烷氧基、 - Het 代表吡啶基、嘧啶基或哌啶基，任选被一个或多个选自卤素、直链或支链 (C1-C6) 烷基和直链或支链 (C1-C6) 烷氧基的基团取代、 ------ 代表单键或双键、 它们的对映体和非对映异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐、 药用产品。
• UTILISATION DE COMPOSES NEUROPROTECTEURS POUR L'OBTENTION DE MÉDICAMENTS DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2101768A2

  公开（公告）日：2009-09-23
• [EN] USE OF NEUROPROTECTIVE COMPOUNDS FOR OBTAINING DRUGS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES NEUROPROTECTEURS POUR L'OBTENTION DE MÉDICAMENTS DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2008099083A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention relates to the use of neuroprotective compounds for obtaining drugs for the curative treatment of neurodegenerative diseases and/or for preventing the occurrence of problems resulting from said diseases.
  [FR] Utilisation de composés neuroprotecteurs pour l'obtention de médicaments destinés au traitement curatif des maladies neurodégénératives et/ou à la prévention de l'apparition des troubles découlant de ces maladies.
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF 1NOUVEAUX DERIVES D'1H-INDOL-1-YL UREE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT20090903FR2888238A1SERVIER LAB [FR], et al200701121,21Y1-8YDATABASE CA [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; ITO, KIYOTAKA ET AL: "Preparation of pyridinylureas as 5-hydroxytryptamine antagonists", XP002482228, retrieved from STN Database accession no. 1998:406329ITO, KIYOTAKA ET ALPreparation of pyridinylureas as 5-hydroxytryptamine antagonistsCACHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US1998:406329STNARN= 208922-62-7Y1-8YJPH10168079AFUJISAWA PHARMACEUTICAL CO19980623WO9318026A1BEECHAM GROUP PLC [GB]199309161A1-8ABELLEY, MICHEL ET AL: "Synthesis of N-aminoindole ureas from ethyl 1-amino-6-(trifluoromethyl)-1H- indole-3-carboxylate", SYNLETT , (2), 222-225 CODEN: SYNLES; ISSN: 0936-5214, 2001, XP002482227BELLEY, MICHEL ET ALSynthesis of N-aminoindole ureas from ethyl 1-amino-6-(trifluoromethyl)-1H- indole-3-carboxylateSYNLETT , (2), 222-225 CODEN: SYNLES; ISSN: 0936-521420012221-422318A1AEP0563916A1HOECHST ROUSSEL PHARMA [US]199310061DA1-8DA<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'1H-INDOL-1-YL UREE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2009106753A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Composés de formule (I) dans laquelle : R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié; R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, ou un groupement alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié; Het représente un groupement pyridyle, pyrimidyle ou pipéridyle, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi halogène, alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié; ------- représente une liaison simple ou une liaison double, leurs énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.