5''-dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl-3',4'-dihexyl-[2,2';5',2'']terthiophene-5-carbaldehyde | 1202404-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5''-dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl-3',4'-dihexyl-[2,2';5',2'']terthiophene-5-carbaldehyde
• CAS: 1202404-06-5
• 化学式: C₃₃H₃₄OS₆
• 分子量: 639.028
• InChiKey: IIERDUVBJXWECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5''-dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl-3',4'-dihexyl-[2,2';5',2'']terthiophene-5-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-cyano-3-(5''-dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl-3',4'-dihexyl-[2,2';5',2'']-terthiophen-5-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  掺有二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]噻吩基团的有机染料可有效地使染料敏化太阳能电池

  摘要：

  合成了以二噻吩并[3,2-b：2'，3'- d ]噻吩单元作为电子供体，低聚噻吩部分作为共轭间隔基和2-氰基丙烯酸作为电子受体的新型偶极化合物。这些非芳基胺型无金属有机化合物已成功用作染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂。在AM 1.5 G辐照下，DSSC的转化效率范围为3.54至5.15％。在相似条件下制造和测量的钌染料基于N719的标准电池的最佳效率约为70％。

  DOI：

  10.1021/ol902327p
• 作为产物：
  描述：

  二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩 、 5''-bromo-3',4'-dihexyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-5-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5''-dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophen-2-yl-3',4'-dihexyl-[2,2';5',2'']terthiophene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  掺有二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]噻吩基团的有机染料可有效地使染料敏化太阳能电池

  摘要：

  合成了以二噻吩并[3,2-b：2'，3'- d ]噻吩单元作为电子供体，低聚噻吩部分作为共轭间隔基和2-氰基丙烯酸作为电子受体的新型偶极化合物。这些非芳基胺型无金属有机化合物已成功用作染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂。在AM 1.5 G辐照下，DSSC的转化效率范围为3.54至5.15％。在相似条件下制造和测量的钌染料基于N719的标准电池的最佳效率约为70％。

  DOI：

  10.1021/ol902327p