2-(6-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride | 1803590-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-(6-chloro-1-methylindol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1803590-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂*ClH
• mdl: MFCD27920339
• 分子量: 245.152
• InChiKey: UZPQOWKQMXRSHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 辛酸铑 、 dibromo(dimethylglyoxime)(dimethylglyoximato)cobalt(III) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 tert-butyl 7'-chloro-9'-methyl-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-3-oxo-2,3,4',9'-tetrahydrospiro[indene-1,1'-pyrido[3,4-b]indole]-2'(3'H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）和钴肟的中继催化：从N-磺酰基-1,2,3-三唑类立体选择性合成螺并吲哚酮

  摘要：

  已经开发了一种新颖的中继Rh（II）/ cobaloxime（III）双重催化策略，用于从易于获得的N-磺酰基-1,2,3-三唑立体选择性合成吲哚基螺并茚满酮。这种二元催化剂系统能够使氮杂乙烯基卡宾引发的Pictet-Spengler型环化反应和连续的钴肟促进的分子内Mannich型反应级联反应。易于获得的试剂，高非对映选择性和操作简便性使得该反应成为制备功能化螺吲哚酮的首选方法，而其他经典反应难以一步一步获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03275