3-methoxy-6-[methyl(2-methylprop-2-en-1-yl)amino]benzonitrile | 1065474-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-6-[methyl(2-methylprop-2-en-1-yl)amino]benzonitrile
• 英文别名: 5-Methoxy-2-[methyl(2-methylprop-2-enyl)amino]benzonitrile
• CAS: 1065474-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: SQZSHTMXBPCGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-6-[methyl(2-methylprop-2-en-1-yl)amino]benzonitrile 在 (S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-异丙基恶唑啉-2-基]二茂铁 、 Ni(cod)2 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到(S)-2-(5-methoxy-1,3-dimethylindolin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nakao, Yoshiaki; Ebata, Shiro; Yada, Akira, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12874 - 12875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 3-methoxy-6-(methylamino)benzonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到3-methoxy-6-[methyl(2-methylprop-2-en-1-yl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nakao, Yoshiaki; Ebata, Shiro; Yada, Akira, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12874 - 12875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Indolines Bearing a Benzylic Quaternary Stereocenter through Intramolecular Arylcyanation of Alkenes
  作者：Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama、Jen-Chieh Hsieh、Shiro Ebata

  DOI：10.1055/s-0029-1219964

  日期：2010.7

  Enantioselective intramolecular arylcyanation of olefins is achieved by a Ni(cod) 2 /chiral phosphinoxazoline/AlMe 2 Cl catalyst to give chiral, substituted indoline derivatives bearing a benzylic quaternary stereocenter in high yields with good to excellent enantioselectivities.

  烯烃的对映选择性分子内芳​​基氰化是通过 Ni(cod) 2 /手性膦恶唑啉/AlMe 2 Cl 催化剂实现的，以高产率得到带有苄基四元立体中心的手性取代二氢吲哚衍生物，对映选择性很好。
• Nakao, Yoshiaki; Ebata, Shiro; Yada, Akira, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 12874 - 12875
  作者：Nakao, Yoshiaki、Ebata, Shiro、Yada, Akira、Hiyama, Tamejiro、Ikawa, Masashi、Ogoshi, Sensuke

  DOI：——

  日期：——