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3-(3-cyclohexenyl)-2-methylpropanoic acid | 119867-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-cyclohexenyl)-2-methylpropanoic acid
英文别名
3-(Cyclohex-3-en-1-yl)-2-methylpropanoic acid;3-cyclohex-3-en-1-yl-2-methylpropanoic acid
3-(3-cyclohexenyl)-2-methylpropanoic acid化学式
CAS
119867-21-9
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
LJFAPFXLBXXEEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-cyclohexenyl)-2-methylpropanoic acid四氯化碳正丁基锂二异丙胺 作用下, 生成 2-chloro-3-(3-cyclohexenyl)-2-methylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    分子内金属催化烯烃α-卤代酯和酸的Kharasch环化
    摘要:
    功能化的碳环化合物是通过各种过渡金属络合物催化的分子内Kharasch自由基环化反应产生的。几种不饱和单-α-卤代酸酯和酸可通过外封5-己烯基自由基中间体有效地转化为γ-卤代羧基和γ-内酯碳环。环化方法可用于合成融合和桥接的碳环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86169-x
  • 作为产物:
    描述:
    (3-cyclohexenyl)-iodomethane 在 氢氧化钾硫酸sodiumlithium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 27.75h, 生成 3-(3-cyclohexenyl)-2-methylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    分子内金属催化烯烃α-卤代酯和酸的Kharasch环化
    摘要:
    功能化的碳环化合物是通过各种过渡金属络合物催化的分子内Kharasch自由基环化反应产生的。几种不饱和单-α-卤代酸酯和酸可通过外封5-己烯基自由基中间体有效地转化为γ-卤代羧基和γ-内酯碳环。环化方法可用于合成融合和桥接的碳环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86169-x
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文献信息

  • Heat transfer fluid corrosion inhibitors
    申请人:TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION
    公开号:EP0573287A1
    公开(公告)日:1993-12-08
    Corrosion inhibitors containing alkanoic, hydrocarbyl dicarboxylic and carbocyclic-substituted, alkanoic acids or salts give high performance, heat transfer fluids and antifreezes, with improved properties including storage stability.
    含有烷酸、烃基二羧酸和碳环取代的烷酸或盐的缓蚀剂可提供高性能的传热流体和防冻剂,并具有更好的性能,包括储存稳定性。
  • LEE, GARY M.;PARVEZ, M.;WEINREB, STEVEN M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4671-4678
    作者:LEE, GARY M.、PARVEZ, M.、WEINREB, STEVEN M.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular metal catalyzed kharasch cyclizations of olefinic α-halo esters and acids
    作者:Gary M. Lee、M. Parvez、Steven M. Weinreb
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86169-x
    日期:1988.1
    Functionalized carbocyclic compounds are produced by intramolecular Kharasch radical cyclization reactions catalyzed by various transition metal complexes. Several unsaturated mono-α-haloesters and acids can be efficiently transformed to γ-halocarboxyl and γ-lactone carbocycles via exo closure of a 5-hexenyl type radical intermediate. The cyclization methodology is useful for synthesis of both fused and bridged
    功能化的碳环化合物是通过各种过渡金属络合物催化的分子内Kharasch自由基环化反应产生的。几种不饱和单-α-卤代酸酯和酸可通过外封5-己烯基自由基中间体有效地转化为γ-卤代羧基和γ-内酯碳环。环化方法可用于合成融合和桥接的碳环。
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