[Fe(2,6-bis[2-mercapto-3-(methoxycarbonyl)-phenylthio]dimethylpyridine)(2-)]2*H2O*THF | 748781-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Fe(2,6-bis[2-mercapto-3-(methoxycarbonyl)-phenylthio]dimethylpyridine)(2-)]2*H2O*THF
• 英文别名: [Fe(pyCO2MeS4]2*H2O*THF
• CAS: 748781-69-3
• 化学式: C₄H₈O*C₄₆H₃₈Fe₂N₂O₈S₈*H₂O
• 分子量: 1205.16
• InChiKey: JZZATRCQEVXKGM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(2,6-bis[2-mercapto-3-(methoxycarbonyl)-phenylthio]dimethylpyridine)(2-)]2*H2O*THF 、 一氧化碳 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[Fe(CO)(pyCO2MeS4]
  参考文献：
  名称：

  新的五齿羧酸盐衍生的硫配体提供具有 [Fe(NS4)] 核的水溶性铁配合物，其结合小分子（CO、NO、PMe3）作为共配体

  摘要：

  在寻找能够形成可结合固氮酶相关分子的水溶性铁配合物的多齿硫配体时，新的五齿配体 pyCO2MeS4−H2 [2,6-双[2-巯基-3-(甲氧基羰基)苯硫基]二甲基吡啶] (1) 和 pyCO2HS4-H2 [2,6-双(2-巯基-3-羧基苯硫基)二甲基吡啶] (2) 具有 NS4 供体原子组和末端硫醇盐供体已被合成。起始材料是用 2,6-双[(甲苯磺酰氧基)甲基]吡啶烷基化的 CO2MeS2-H2 (2,3-二巯基苯甲酸甲酯)。通过在化学计算量的碱存在下在 -78 °C 下进行 CO2MeS2-H2 的烷基化，解决了专门实现该 1,2-苯-二硫醇衍生物的区域选择性单烷基化的问题。1的皂化得到羧酸衍生物。在共配体（L = CO，PMe3）存在下，pyCO2MeS42− 与 FeII 的配位产生复合物 [Fe(L)(pyCO2MeS4)]，其中 L = CO (5) 或 PMe3 (4)。用 NOBF4

  DOI：

  10.1002/ejic.200300519
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 [2,6-bis[2-mercapto-3-(methoxycarbonyl)-phenylthio]dimethylpyridine] hydrochloride 在 LiOCH₃ 、 NaBF₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到[Fe(2,6-bis[2-mercapto-3-(methoxycarbonyl)-phenylthio]dimethylpyridine)(2-)]2*H2O*THF
  参考文献：
  名称：

  新的五齿羧酸盐衍生的硫配体提供具有 [Fe(NS4)] 核的水溶性铁配合物，其结合小分子（CO、NO、PMe3）作为共配体

  摘要：

  在寻找能够形成可结合固氮酶相关分子的水溶性铁配合物的多齿硫配体时，新的五齿配体 pyCO2MeS4−H2 [2,6-双[2-巯基-3-(甲氧基羰基)苯硫基]二甲基吡啶] (1) 和 pyCO2HS4-H2 [2,6-双(2-巯基-3-羧基苯硫基)二甲基吡啶] (2) 具有 NS4 供体原子组和末端硫醇盐供体已被合成。起始材料是用 2,6-双[(甲苯磺酰氧基)甲基]吡啶烷基化的 CO2MeS2-H2 (2,3-二巯基苯甲酸甲酯)。通过在化学计算量的碱存在下在 -78 °C 下进行 CO2MeS2-H2 的烷基化，解决了专门实现该 1,2-苯-二硫醇衍生物的区域选择性单烷基化的问题。1的皂化得到羧酸衍生物。在共配体（L = CO，PMe3）存在下，pyCO2MeS42− 与 FeII 的配位产生复合物 [Fe(L)(pyCO2MeS4)]，其中 L = CO (5) 或 PMe3 (4)。用 NOBF4

  DOI：

  10.1002/ejic.200300519