3,5,6-triphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1238292-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5,6-triphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 3,5,6-Triphenylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1238292-61-9
• 化学式: C₃₃H₂₂N₂
• 分子量: 446.551
• InChiKey: GGXMSHIMUVETFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) acetylacetonate 、 3,5,6-triphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TWI520958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)苯并咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(II) acetate monohydrate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5,6-triphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed benzimidazoisoquinoline synthesis via oxidative coupling of 2-arylbenzimidazoles with alkynes

  摘要：

  Synthesis of a fused bis-heterocyclic framework, benzimidazoisoquinoline, has been achieved using Ru-catalyzed reaction of alkynes with 2-aryl benzimidazoles in the presence of Cu salts. The method provides an easy access for the generation of a library of benzimidazoisoquinoline derivatives. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.106

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed Oxidative Annulation of Amidines with Alkynes <i>via</i> Sequential C−H Bond Activation
  作者：Yan‐Yu Meng、Wen‐Jing Zhu、Yuan‐Yuan Song、Gang‐Gang Bu、Li‐Juan Zhang、Fen Xu

  DOI：10.1002/ejoc.202001634

  日期：2021.2.25

  The first rhodium‐catalyzed oxidative double C−H activation/annulation reaction of amidines and alkynes to construct benzimidazoisoquinolines was developed. The operationally simple transformation showed high functional group compatibility and featured the cleavage of the C−H bonds located on a different moiety of the N‐phenylbenzimidamide substrates.

  研发了第一个铑催化的s和炔烃双氧化C / H活化/环化反应，以构建苯并咪唑并异喹啉。操作上简单的转化显示出高官能团相容性，并具有位于N-苯基苯并咪唑底物不同部分的CH键断裂的特征。
• Micro-photo-flow reactor system for fused N-heteroaryl scaffold synthesis and late-stage functionalization of pyrazolopyridines
  作者：Sanjeev Kumar、Ajay K. Singh

  DOI：10.1039/d2cc03713k

  日期：——

  Late-stage functionalization (LSF) of active pharmaceutical ingredients can provide a straightforward approach to efficient de novo design and synthesis of drug molecules for structural activity relationship studies (SARS). Herein, we have developed a visible-light-driven modular micro-flow reactor consisting of an integrated post-synthetic work-up that was designed and developed to synthesize a fused N-heteroaryl

  活性药物成分的后期功能化 (LSF) 可以为结构活性关系研究 (SARS) 的药物分子的有效从头设计和合成提供一种直接的方法。在此，我们开发了一种可见光驱动的模块化微流反应器，该反应器由一个集成的后合成后处理组成，该反应器旨在合成融合的 N-杂芳基支架和吡唑并吡啶的后期功能化，而无需使用任何昂贵的氧化剂或额外的光催化剂 (PC)。
• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20110284799A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
• US9169282B2
  申请人：——

  公开号：US9169282B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010086089A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Metallkomplexe.