DNA interstrand cross-linking reactions of pyrrole-derived, bifunctional electrophiles: evidence for a common target site in DNA
作者:Jinsuk Woo、Snorri T. Sigurdsson、Paul B. Hopkins
DOI:10.1021/ja00062a002
日期:1993.5
The site of DNA interstrand cross-linking identified by a family of pyrrole-derived bifunctional electrophiles was studied in vitro in synthetic DNA duplexes. This family includes reductively activated mitomycin C (1), oxidatively activated pyrrolizidine alkaloids (e.g. 2), the simple pyrroles 2,3- and 3,4-bis-(acetoxymethyl)-1-methylpyrrole (3 and 4), and the antitumor substance 2,3-dihydro-5-(3'
由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱(例如 2)、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-(乙酰氧基甲基)-1-甲基吡咯(3 和 4),以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点,即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基