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methyl (2S,4R)-2-hydroxy-3-heptyl-3,4-hexadienecarboxylate | 127130-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S,4R)-2-hydroxy-3-heptyl-3,4-hexadienecarboxylate
英文别名
——
methyl (2S,4R)-2-hydroxy-3-heptyl-3,4-hexadienecarboxylate化学式
CAS
127130-40-9
化学式
C14H24O3
mdl
——
分子量
240.343
InChiKey
MTVAKCMUIRINQL-GWCFXTLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [2,3]-Wittig rearrangement of nonracemic (propargyloxy)acetic acids and esters. Synthesis of optically active 2,5-dihydrofurans
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00297a004
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of enantioenriched .alpha.-hydroxy-.alpha.-allenylacetic acids by [2,3] Wittig rearrangement of .alpha.-(propargyloxy)acetates
    摘要:
    Optically active (R)-(propargyloxy)acetic esters 5, available in ca. 90% ee through reduction of alkynones 2 with Chirald-LiAlH4 followed by alkylation with chloroacetic acid and esterification with CH2N2, undergo highly stereoselective [2,3] rearrangement upon treatment with LDA in THF at -78-degrees-C followed by Cp2ZrCl2 to afford alpha-(S)-hydroxy-beta-(R)-allenic esters 7 with complete transfer of chirality and > 90% diastereoselectivity. Upon treatment with TESOTf in Et3N the (R)-(propargyloxy) acetic esters 5 afford the diastereomeric alpha-(R)-hydroxy-beta-(R)-allenic esters 8 stereoselectively. Both hydroxy esters 7 and 8 cyclize stereospecifically to trans- and cis-2,5-dihydrofurans 13-15 and 17-19 upon treatment with AgNO3-CaCO3, PhSeCl, or NBS.
    DOI:
    10.1021/jo00016a020
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文献信息

  • Chiral base-induced [2,3] Wittig rearrangement of acyclic .alpha.-(propargyloxy)acetic acids and amides
    作者:James A. Marshall、Xiao Jun Wang
    DOI:10.1021/jo00035a041
    日期:1992.4
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