tert-butyl benzyl(2-vinylbenzyl)carbamate | 686775-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl benzyl(2-vinylbenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(2-ethenylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 686775-98-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: NVFZIXQFGKHMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl benzyl(2-vinylbenzyl)carbamate 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-benzyl-4-methyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  N-（邻-烯基芳基）氨基甲酸酯衍生物的锆介导的分子内烯烃-羰基偶联反应构建氮杂环化合物

  摘要：

  的分子内的烯烃羰基偶合反应Ñ苄基ñ - （ö -alkenylaryl）氨基甲酸酯衍生物衍生自ø -aminostyrene，ø - （氨基甲基）苯乙烯和ö -aminoallylbenzene顺利通过用锆-丁烯复杂，得到相应的内酰胺进行处理衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.079
• 作为产物：
  描述：

  (2-vinylphenyl)acetic acid 在 二苯基磷酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl benzyl(2-vinylbenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（邻-烯基芳基）氨基甲酸酯衍生物的锆介导的分子内烯烃-羰基偶联反应构建氮杂环化合物

  摘要：

  的分子内的烯烃羰基偶合反应Ñ苄基ñ - （ö -alkenylaryl）氨基甲酸酯衍生物衍生自ø -aminostyrene，ø - （氨基甲基）苯乙烯和ö -aminoallylbenzene顺利通过用锆-丁烯复杂，得到相应的内酰胺进行处理衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.079

文献信息

• Construction of nitrogen-heterocyclic compounds through zirconium mediated intramolecular alkene-carbonyl coupling reaction of N-(o-alkenylaryl)carbamate derivatives
  作者：Yasushi Takigawa、Hisanaka Ito、Katsunori Omodera、Maiko Ito、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.079

  日期：2004.2

  Intramolecular alkene-carbonyl coupling reaction of N-benzyl-N-(o-alkenylaryl)carbamate derivative derived from o-aminostyrene, o-(aminomethyl)styrene and o-aminoallylbenzene smoothly proceeded by treating with zirconocene–butene complex to give the corresponding lactam derivative.

  的分子内的烯烃羰基偶合反应Ñ苄基ñ - （ö -alkenylaryl）氨基甲酸酯衍生物衍生自ø -aminostyrene，ø - （氨基甲基）苯乙烯和ö -aminoallylbenzene顺利通过用锆-丁烯复杂，得到相应的内酰胺进行处理衍生物。