4-hydroxy-5,6-dimethoxy-3-oxocyclohepta-1,4,6-triene-1-carboxylic acid | 152944-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 4-hydroxy-5,6-dimethoxy-3-oxocyclohepta-1,4,6-triene-1-carboxylic acid
• CAS: 152944-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: DAPNRIBOMGIGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5,6-dimethoxy-3-oxocyclohepta-1,4,6-triene-1-carboxylic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到4,5,6-三羟基-3-氧代-1,4,6-环庚三烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Collis, Maree P.; Mackay, Maureen F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1913 - 1920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'α,5'α,6'α)-7',7'-dibromo-4',5'-dimethoxy-2'-oxobicyclo<4.1.0>hept-3'-en-3'-yl ethanoate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 4-hydroxy-5,6-dimethoxy-3-oxocyclohepta-1,4,6-triene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Collis, Maree P.; Mackay, Maureen F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1913 - 1920

  摘要：

  DOI：