2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose | 214195-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3-[[(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-benzoyloxy-8-(2-chloroacetyl)oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5,6-tribenzoyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 214195-15-0
• 化学式: C₅₆H₄₇ClO₁₇
• 分子量: 1027.43
• InChiKey: PVYBWLPVHYHATO-BHLCIVCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以96.5%的产率得到2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Higson, Adrian P.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2587 - 2595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Higson, Adrian P.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2587 - 2595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Higson, Adrian P.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2587 - 2595
  作者：Higson, Adrian P.、Tsvetkov, Yury E.、Ferguson, Michael A. J.、Nikolaev, Andrei V.

  DOI：——

  日期：——