(3-((5-(furan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone | 1373555-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-((5-(furan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone
• CAS: 1373555-71-5
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆S
• 分子量: 440.517
• InChiKey: VYEPWGJQXBJJAS-LDVJMBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((5-(furan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-ARYLGLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2634184B1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-4,5-O-(1-甲基亚乙基)-1-C-4-吗啉基-D-戊二醛-5,2-呋喃木糖 、 2-[5-[(5-Iodo-2-methylphenyl)methyl]thiophen-2-yl]furan 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.1 g的产率得到(3-((5-(furan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  C-ARYLGLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2634184B1