9-benzyl-6-(4-ethylphenyl)-9H-purine | 1346993-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9-benzyl-6-(4-ethylphenyl)-9H-purine
• 英文别名: 9-Benzyl-6-(4-ethylphenyl)purine；9-benzyl-6-(4-ethylphenyl)purine
• CAS: 1346993-67-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: IVEJUXTXUODHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-6-(4-ethylphenyl)-9H-purine 、 环戊基溴化镁 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到9-benzyl-8-cyclopentyl-6-(4-ethylphenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Nickel catalyzed alkylation of N-aromatic heterocycles with Grignard reagents through direct C–H bond functionalization

  摘要：

  一种新的协议已被开发用于镍催化的N-芳香族杂环直接sp² C–H键烷基化反应。该反应在室温下以格里尼亚试剂作为耦合伙伴高效进行。这种方法为获取各种烷基化的N-芳香族杂环提供了新的途径，这些化合物在药物化学中可能具有重要价值。

  DOI：

  10.1039/c2cc32396f
• 作为产物：
  描述：

  对溴乙基苯 、 6-氯-9-(苯基甲基)-9H-嘌呤 在 magnesium 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-benzyl-6-(4-ethylphenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  微波促进水中6-氯嘌呤与四芳基硼酸钠的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  通过在净水（乙醇）中6-氯嘌呤（核苷）和四芳基硼酸钠的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，开发了一种合成6-芳基嘌呤（核苷）的有效方法。该方法在微波辐照条件下，在短的反应时间内获得了良好的高分离收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.082