2-(3-bromo-4-fluorophenyl)ethanamine | 874326-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-fluorophenyl)ethanamine
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-fluorophenyl)ethan-1-amine
• CAS: 874326-40-6
• 化学式: C₈H₉BrFN
• mdl: MFCD08448739
• 分子量: 218.069
• InChiKey: AOOQMNQPSNSYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-fluorophenyl)ethanamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 [2-(di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-((2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride 、 硫酸 、 N-甲基二环己基胺 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 3-(2-(5-cyclobutoxy-2,3-difluorophenyl)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU GPR120

  摘要：

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物，以及披露了治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况有用的药用可接受盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包含了药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2017205193A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-bromo-4-fluorophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINO[2,1-A]ISOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SNC

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1/R2分别独立地为氢或卤素；L为键，-NH-，-C（O）NH-，-NHC（O）-或NHC（O）NH-；R为氢，低碳链烷基，环烷基，苄基，苯基或五元或六元杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基所取代，所述取代基选自卤素，低碳链烷基，低碳链烷氧基，被卤素取代的低碳链烷基，被卤素取代的低碳链烷氧基，环烷基或二低碳链氨基；如果L为键，则R为卤素。或其药学上适宜的酸盐，所有外消旋混合物，它们对应的对映体和/或光学异构体。化合物的化学式（I）对痕量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和力，特别是对TAAR1，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的疾病、精神疾病如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常以及心血管疾病。

  公开号：

  WO2016030306A1

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070185058A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , A, B, D and n are as defined, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上，并其药用盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Amine derivatives
  申请人：Pola Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06586633B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to amine derivatives represented by formula (1) or salts thereof. R3 represents C1-C3 alkyl, hydroxylated C1-C5 alkyl, C1-C5 acyl; C2-C5 alkenyl, or a halogen atom; and k, l, and m are each an integer of 1 to 4.) Exhibiting excellent antifungal effect, these compounds are highly useful as antifungal agents, antifungal compositions, drugs, etc.

  本发明涉及由公式（1）表示的胺衍生物或其盐。其中，R3表示C1-C3烷基、羟基化的C1-C5烷基、C1-C5酰基、C2-C5烯基或卤素原子；k、l和m均为1至4的整数。这些化合物展示出优异的抗真菌效果，可作为抗真菌剂、抗真菌组合物、药物等高度有用。
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1112998A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  The present invention relates to amine derivatives represented by formula (1) or salts thereof. (wherein R1 is C1-C4 alkyl; R2 is or R3 represents C1-C3 alkyl, hydroxylated C1-C5 alkyl, C1-C5 acyl; C2-C5 alkenyl, or a halogen atom; and k, l, and m are each an integer of 1 to 4.) Exhibiting excellent antifungal effect, these compounds are highly useful as antifungal agents, antifungal compositions, drugs, etc.

  本发明涉及由式(1)代表的胺衍生物或其盐。 (其中 R1 是 C1-C4 烷基；R2 是 或 R3代表C1-C3烷基、羟基化的C1-C5烷基、C1-C5酰基、C2-C5烯基或卤原子；以及k、l和m各为1至4的整数）。 这些化合物具有极佳的抗真菌效果，可用作抗真菌剂、抗真菌组合物、药物等。